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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31423次

• 小兒腹瀉細菌感染以什么多見

  對于小兒腹瀉來說，細菌感染是很常見的，而且我們需要家屬了解到，小兒腸道內，有很多正常的菌群，就包括我們引起感染的這些菌群。其實小兒腹瀉最常見的，就是大腸埃希菌，這種是最為常見的，因為這往往預示著孩子抵抗力弱，而且胃腸道功能弱，所以說很容易出現，大腸埃希菌易位感染的情況。然后一旦說出現感染，孩子會表現出腹瀉，甚至有些孩子會出現發熱的情況，當然還有一些其他細菌，比如葡萄球菌，還有一些更嚴重的細菌，甚至有些孩子會出現真菌，還有就是念珠球菌等感染。所以說我們最常見的，還是大腸埃希菌感染。

  

  01:09
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-22 3849次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 7996次

• 血友病a和血友病b鑒別
  血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。
  語音時長 1:05”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4417次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 小兒血友病治療方法
  小兒血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，家長需要帶小兒去醫院進行就診，并通過藥物、手術、物理治療進行治療。一、藥物：小兒血友病的藥物治療是以替代療法為主，即補充缺失的凝血因子，如注射用重組人凝血因子Ⅷ治療，還可以選擇注射用人免疫球蛋白、氨甲環酸等藥物治療。二、手術：對反復關節出血而
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-24 235次

• 小兒血友病可以治愈嗎
  小兒血友病一般是不可以被治愈的。小兒血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。該病一般是很難治愈的，但是積極接受標準預防治療的患者，可以最大限度的保持正常關節功能，避免致命性出
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-24 309次