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嬰兒痙攣癥(west綜合癥)

是一種多種原因?qū)е碌奶禺愋园d癇樣腦病,具有嚴格的年齡依賴性,多在三個月到一歲發(fā)病,70%的患兒在出生后六個月內(nèi)發(fā)病,但出生后三個月內(nèi)發(fā)病者少見,男嬰兒占輕微優(yōu)勢。

大多數(shù)可以找到明確的腦損傷因素,例如圍生期損傷,遺傳代謝疾病,發(fā)育異常等,結性硬化是常見的病因之一。

臨床最主要表現(xiàn)為頻繁點頭的癲癇性痙攣,為特征性發(fā)作形式,為軀體和肢體突發(fā)而短暫的強直性收縮。持續(xù)時間介于肌陣攣和強直發(fā)作之間,往往稱從急性發(fā)作特征。腦電圖特征為高度失律,背景活動紊亂,腦電活動高波幅不同步以及有多灶性棘波,尖波等。本組綜合征預后差,精神運動發(fā)育遲滯,為難治性類型。隨著年齡的增長,可以轉(zhuǎn)換為LGS,其中促腎上腺皮質(zhì)激素以及潑尼松是首選的治療藥物。

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