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• 肌張力障礙綜合征怎么治

  肌張力障礙怎么治療，這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療，用一些松弛肌張力的藥物，改善神經的功能和神經系統的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療，肉毒素它可以松弛肌肉神經相連處的興奮性，從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術治療，那么肌張力障礙的手術治療，它可以分為肌肉的切除，還有就是神經調控治療，就是因為肌張力障礙的患者，多數原發性的肌張力障礙，都是因為腦部的神經調節出現了紊亂。我們通過神經調控的腦起搏器手術，來使神經系統的調節達到一個新的平衡。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 3347次

• 多囊卵巢綜合征怎么治

  首先多卵巢綜合征，隨著我們的生活方式的改變和污染等等原因。多囊卵巢綜合征，在我們的育齡期婦女當中越來越多見，首先要明確多囊卵巢綜合征診斷是成立的，而且要在專科醫院的診斷當中，區分該患者的多囊卵巢綜合征，是以什么臨床特征為主。總體來說有以下幾種類型：首先，以高胰島素血癥為主的，就要針對高胰島素血癥，使用減重、降胰島素、高胰島素血癥的藥物，有些患者，還伴有高血糖，就要降血糖。第二，同時有多囊卵巢，表現為閉經為主，多高雄激素，那我們可以用降雄激素的藥物，比如達英-35就可以恢復月經，也可以降高雄，還可以降LH。而且多囊卵巢的治療，不光是根據臨床分型，而且要根據患者的年齡，她生育要求，比如青春期的多囊卵巢綜合征，18歲和育齡期的婦女，以及非育齡期婦女、絕經期的婦女治療的策略是不一樣的。最主要的治療方式，是要在專科醫生的指導下，進行區分而不斷地調整。

  

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  王敏 副主任醫師中南大學湘雅醫院

  2019-02-19 8852次

• 小兒馬方綜合征是什么
  馬方綜合征是一種遺傳性病，常來自顯性遺傳，患病的特征多表現為四肢、手指、腳趾細長，不均勻身高、明顯的超出正常人，大部分都伴有心血管系統異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾病，甚至有可能有主動脈瘤。這種情況對于馬方綜合征，首先可以肯定屬于是遺傳病而且是常染色體顯性遺傳，往往有這種家族史，另外侵犯骨骼肌系統、心血管系統最為常見，系統主要是侵犯到心臟的瓣膜，還有可能會形成主動脈夾層、主動脈瘤等情況。
  語音時長 01:17”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-19 2177次

• 小兒馬方綜合征如何預防
  小兒馬方綜合癥發病機制不是太詳細，證實是一種遺傳性疾病，是常染色體的一種顯性遺傳，所以這種情況沒法預防。但是出現了這種情況應該盡早的確診，確診以后盡量的預防一些并發癥，比如說出現了一些骨骼方面的異常，四肢細長，肘關節的外展就要懷疑做心臟彩超的檢查，如果發現有主動脈夾層，或者說是有主動瘤，瓣膜疾病，那就高度懷疑，一定要盡早采取手術治療的方法，預防更嚴重的并發癥出現。
  語音時長 01:12”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-16 1490次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常為特征的一種遺傳性結締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個器官或系統，預后較差，對癥治療，畸形可選擇手術治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2019-02-27 1804次

• 小兒腎炎綜合征怎么治
  病情分析：針對小兒腎病綜合癥，應該在進行低鹽飲食的同時保證患者充分休息，隨后使用激素進行治療，可以有效消炎，消腫利尿。使用激素時應該足量使用，可以盡快使尿蛋白轉陰性。意見建議：建議家長早發現早治療，可以有效提高治愈率，同時減輕對孩子身體的損傷，在治療過程中應該對孩子進行適當的心理疏導。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-13 702次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，由于硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織堆積，影響彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，使相應的器官發育不良、功能異常，常染色體顯性遺傳，患者身高明顯超出常人且消瘦，四肢、手指、腳趾細長不勻稱，足部有明顯的外翻，伴有心血管系統的異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾
  王道方 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-06 1219次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質代謝異常有關，從而影響了小兒器官發育的不良及出現功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發現，在骨骼方面主要表現為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-16 1253次