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• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥

  法洛四聯(lián)癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發(fā)現(xiàn)，并命名了這種疾病，他的四聯(lián)癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯(lián)癥它是一種，完全可以通過外科手術(shù)，治愈的心臟畸形，法洛四聯(lián)癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現(xiàn)緩慢的紫紺型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發(fā)現(xiàn)孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經(jīng)常是走著走著孩子會覺得累，產(chǎn)生一種喜歡蹲下來的表現(xiàn)，這些都是法洛四聯(lián)癥，典型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展，在我國一些優(yōu)秀的心臟外科中心，法洛四聯(lián)癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯(lián)癥的患者，他出生后接受了一期的手術(shù)，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯(lián)癥的根治手術(shù)，可見法洛四聯(lián)癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質(zhì)量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。

  

  02:26
  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 11664次

• 什么是法洛四聯(lián)癥

  法洛氏四聯(lián)癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉(zhuǎn)不良導致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉(zhuǎn)不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重，根據(jù)流出道、肺動脈的發(fā)育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側(cè)枝的形成情況，病情輕重各有不同。

  

  01:19
  景小勇 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2019-08-15 10251次

• 法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  法洛四聯(lián)癥是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，它的基本病理包括肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥大四種畸形或病變，其中肺動脈口狹窄和室間隔缺損為基本病變。未經(jīng)手術(shù)治療的患者，它的自然病程主要取決于肺動脈口狹窄的嚴重程度，嚴重狹窄者很難存活至成人期。它的主要臨床表現(xiàn)就是發(fā)紺，超聲心動圖對本病的診斷和手術(shù)治療具有重要的意義，同時對是否合并有其他心臟畸形的診斷，也具有重要的臨床價值。
  語音時長 01:12”
  黃穎 主治醫(yī)師河源市人民醫(yī)院

  2019-11-05 1617次

• ?法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  ?法洛四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心血管畸形，包括肺動脈狹窄，心室間隔缺損，主動脈右位，主動脈騎跨于缺損的室間隔上，右心室肥大四種異常，是最常見的青紫型先天性心臟病。在成人先天性心臟病中所占比例接近10%，主要的表現(xiàn)是自幼出現(xiàn)的進行性青紫和呼吸困難，易疲乏，勞累后呈蹲踞位休息，嚴重缺氧時可引起暈厥。長期右心室壓力增加及缺氧可發(fā)生心功能不全，患者除明顯的青紫外，常伴有杵狀指，心臟聽診肺動脈瓣第二心音減弱以至消失，胸骨左緣可聞及收縮期噴射樣雜音。
  語音時長 1:25”
  張瀅瀅 主治醫(yī)師湖北江漢油田總醫(yī)院

  2018-12-04 2009次

• 法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  病情分析：確切的說法洛四聯(lián)癥是一種先天性的心臟病，一種先天性的心臟畸形。四聯(lián)癥，顧名思義，就是包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚四種病理畸形。意見建議：因為是先天性畸形，治療上最好的辦法就是手術(shù)治療，矯正畸形。但是手術(shù)方案也因人而異，有的可以根治，有的只能姑息治療。預后的情況取決于術(shù)前肺動脈狹窄的程度和側(cè)支循環(huán)的形成。
  魏亞杰 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-07-04 1301次

• 什么是法洛四聯(lián)癥
  法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形，包括右心室肥厚、主動脈騎跨、肺動脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng)，嚴重者多因心衰，心律失常而死亡。本病主要采取手術(shù)治療，糾正心臟畸形。
  馬謙 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-11-29 1904次

• 法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  法洛四聯(lián)癥是在嬰兒期以后，出現(xiàn)的最常見的一種青紫型先天性心臟病。此類疾病主要是由于胚胎在發(fā)育期間，由于右室漏斗隔發(fā)育不完全而引起的。此類疾病在臨床上包含四個基本病理解剖改變，即右室流出梗阻、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。本病還有可能會合并其他心血管疾病：如左上腔靜脈殘留、冠狀動脈異常、房間隔缺
  馬汝華 主治醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-12-11 788次

• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥
  法洛四聯(lián)癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯(lián)合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形，一旦出現(xiàn)，大部分患者會在3年之內(nèi)出現(xiàn)死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經(jīng)過手術(shù)治療，預后很不好，到后期會出現(xiàn)腦血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-05 2270次