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多發性骨髓瘤是什么?

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醫生主講實錄

多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性的惡性腫瘤,特征為骨髓漿細胞瘤克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破壞。血清中出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制,尿中出現蛋白引起腎功能的損害、貧血及免疫功能異常,病因不明,人類靶型皰疹病毒被考慮參與疾病的發生。

臨床表現多發性骨髓瘤起病緩慢,可有數月至十多年無癥狀期,早期易被誤診。

臨床表現主要以骨髓瘤,瘤細胞浸潤和大量m蛋白引起的癥狀為主,前者表現為骨痛、骨骼變形和病理骨折,肝、脾、淋巴結和腎臟浸潤漿細胞,白血病神經浸潤和髓外骨髓瘤。后者表現主要表現為繼發感染、高粘滯綜合征、貧血和出血、淀粉樣變性和雷諾現象。除此之外,腎功能損害,還為本病的重要表現之一。

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