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• 地中海貧血檢查費用

  關于地中海貧血的檢查費用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規，還要做血紅蛋白電泳，有時候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項，還要做家系的調查，家里面人有沒有這方面的異常，因為它是一個遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個成員，都要進行檢查，就一個成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個人的話，那就每個人要花這么多的錢。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 34516次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40246次

• 地中海貧血檢查
  地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導致血紅蛋白當中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導致的貧血或者是病理的狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大，根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名。對于這一類患者檢查主要是根據不同的珠蛋白來進行相關的基因的檢測，根據不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-25 9770次

• 夫妻都有地中海貧血能生小孩嗎
  夫妻都患有地中海貧血，不建議生小孩，地中海貧血，又稱為海洋性貧血，是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因缺失或者是突變，導致了珠蛋白肽鏈合成的減少或者是完全缺失，所引起的遺傳性溶血性貧血，是臨床上最常見的單基因遺傳病之一。如果夫妻都患有地中海貧血，孩子患有地中海貧血的幾率非常大，如果想要小孩建議進行基因的檢測。?對于地中海貧血的預后差異也很大，因為個體差異以及疾病的狀況也有一定的差異性，而且隨著治療的進步，目前地中海貧血患者的生存率不斷增加，輕型患者的預后較好，重型患者如果不積極治療，預后比較差。但是如果從嬰兒期開始積極治療，維持血紅蛋白正常，臨床癥狀可以得到明顯改善，甚至能接近于正常。此外，在鐵過載得到了最佳治療的情況下，患者的預后也會得到明顯的改善
  語音時長 01:29”
  劉月姮 副主任醫師大慶市中醫醫院

  2020-11-25 53357次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 3502次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發生改變，導致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數也在正常范圍內。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現貧血及相關并發癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應常規行鐵元素測定，在檢驗結果指導下進行補鐵，及時糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產前篩查，產前診斷，及時發現重型地中海貧血胎兒，及時終止妊娠。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-09 1503次

• 夫妻都有地中海貧血能生小孩嗎
  夫妻都有地中海貧血可以生育，但需謹慎并接受專業指導。地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。當夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因時，生育的子女有較高的遺傳風險。然而，這并不意味著他們不能生育，而是在懷孕前和懷孕期間需要特別
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-02-14 0次

• 夫妻都有地中海貧血能生小孩嗎
  夫妻都有地中海貧血是可以生小孩的，但是生小孩患有地中海貧血的幾率是極大的，所以并不建議都有地中海貧血的夫妻生小孩。地中海貧血是一組基因病，是由于珠蛋白基因異常導致珠蛋白生成障礙從而導致的一組貧血性疾病。它是遺傳性的疾病，如果夫妻都患有地中海貧血，后代患有地中海貧血的幾率是相當大的，而且有患嚴重地中海
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2021-12-07 1499次