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• 肌張力障礙影響壽命嗎

  實(shí)際上肌張力障礙的患者和帕金森病患者一樣，它都是一種運(yùn)動(dòng)障礙的問(wèn)題，它并不嚴(yán)重的影響我們身體其他的一些器官。所以說(shuō)肌張力障礙的患者，我們的壽命基本上是不受影響的。只要我們堅(jiān)持治療，同時(shí)注意生活上各方面的問(wèn)題，他的壽命應(yīng)該和正常人的壽命是一樣的，不會(huì)因?yàn)槲覀兊昧思埩φ系K這個(gè)病，會(huì)出現(xiàn)說(shuō)自己的壽命會(huì)縮短。所以說(shuō)我們一定要有一種信心，就是我們得了這個(gè)病并不是說(shuō)就宣告我們得了不治之癥，會(huì)影響我們的壽命，會(huì)影響我們其他的問(wèn)題，而是跟其他正常人是一樣的。

  

  01:21
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3003次

• 皮肌炎特征性皮疹

  皮肌炎確實(shí)是，有一些特征性的皮疹的，那么我們常見的有“技工手”，就是指這個(gè)指端的，一些皮膚的損傷、粗糙改變，還有我們指甲增厚，缺血的一些表現(xiàn)，甲周的微循環(huán)的缺乏，微循環(huán)的障礙，然后皮膚角質(zhì)增厚。還有在這個(gè)關(guān)節(jié)的向陽(yáng)面，出現(xiàn)Gottron征，還有我們頸部，出現(xiàn)V領(lǐng)征，這樣一些特征的表現(xiàn)。

  

  01:14
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-26 4510次

• 無(wú)肌病性皮肌炎
  無(wú)肌病性皮炎，指僅有皮損損害，或者以皮膚損害為主的皮肌炎類型。病人通常沒(méi)有肌肉損傷或者肌肉損傷非常輕微，可在皮膚改變出現(xiàn)以后，相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)，并未出現(xiàn)炎癥性疾病，在皮膚病出現(xiàn)兩年內(nèi)，基本水平都是正常的。無(wú)肌性皮炎也一樣，它有惡性腫瘤的高發(fā)作率，屬于伴腫瘤性的結(jié)締組織疾病。無(wú)肌病性皮肌炎在臨床表現(xiàn)上，會(huì)出現(xiàn)眼瞼周圍呈現(xiàn)水腫性紫紅色斑，對(duì)稱型分布。在頸部，肩部，胸部，上臂等部位也會(huì)出現(xiàn)的改變會(huì)有毛細(xì)血管擴(kuò)張，輕度萎縮，既有色素沉著，又有色素減退。在指關(guān)節(jié)，指掌關(guān)節(jié)這些部位有可能會(huì)出現(xiàn)丘疹又有紫色的斑，萎縮斑或者融合斑塊，還有在曝光的部位，會(huì)出現(xiàn)皮膚紅斑。另外，臨床無(wú)肌炎癥狀明顯，沒(méi)有肌無(wú)力，肌痛的表現(xiàn)，還有嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致間質(zhì)性肺疾病，往往間質(zhì)性肺疾病是患者死亡的主要原因。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-01 4944次

• 無(wú)肌病性皮肌炎原因
  無(wú)肌病性皮肌炎具體的發(fā)病原因尚不完全清楚，但大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是于遺傳因素，環(huán)境因素，免疫功能紊亂有一定關(guān)系的。通常是上述多種因素共同作用的結(jié)果，導(dǎo)致體內(nèi)免疫功能紊亂，從而誘發(fā)了疾病的發(fā)生。無(wú)肌病性皮肌炎被認(rèn)為是皮肌炎的早期階段，或者僅有皮膚病變的階段或者是皮肌炎的一種特殊的亞臨床類型。通常具有皮肌炎典型的皮膚損害或者病理學(xué)支持，是皮肌炎的典型皮疹，但是臨床上并無(wú)任何肌無(wú)力，肌壓痛等癥狀，實(shí)驗(yàn)室檢查方面也并沒(méi)有肌酶升高的證據(jù)，所以稱為無(wú)肌病性皮肌炎，這種情況見于10%左右的皮肌炎的患者。治療方面，也是首選糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑的，皮疹明顯的患者可以應(yīng)用抗瘧藥，如羥氯喹進(jìn)行治療，另外也可以應(yīng)用甲氨蝶呤，硫唑嘌呤等進(jìn)行治療的。以上方案僅供參考，具體使用情況請(qǐng)按藥品說(shuō)明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:39”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-01 2298次

• 無(wú)肌病性皮肌炎遺傳嗎
  無(wú)肌病性皮肌炎不遺傳。它是特發(fā)性炎癥性肌病的一個(gè)特殊類型，患者僅有皮肌炎的皮膚改變，但沒(méi)有肌炎的特點(diǎn)。這類疾病它都有一定的遺傳易感性，就是患者攜帶易感基因，在某種因素的誘導(dǎo)下發(fā)病，但它并不是從父代遺傳給子代的遺傳疾病。
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-24 1401次

• 無(wú)肌病性皮肌炎是什么
  無(wú)肌病性皮肌炎，被認(rèn)為是皮肌炎的一種特殊類型，或者是早期階段，通常是指在臨床上有典型的皮肌炎的皮疹，以及病理組織學(xué)證實(shí)，符合皮肌炎的診斷，但是并沒(méi)有肌無(wú)力，肌痛，或者激酶增高等肌炎的表現(xiàn)。也有人認(rèn)為是皮肌炎的一種亞臨床類型。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-09 2103次

• 什么叫無(wú)肌病性皮肌炎
  無(wú)肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一種新的類型，或者是疾病發(fā)生的早期階段，具有特征性的皮肌炎的皮膚改變，比如會(huì)出現(xiàn)多樣性的皮疹，而且這些皮疹經(jīng)皮膚活檢，病理學(xué)證實(shí)是屬于皮肌炎的皮膚病理改變。但是在臨床表現(xiàn)方面并沒(méi)有明顯的肌炎的癥狀，也就是沒(méi)有肌無(wú)力，肌壓痛的表現(xiàn)，而且實(shí)驗(yàn)室檢查方面也并沒(méi)有肌酸激酶和乳酸脫氫
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-01 162次

• 什么叫無(wú)肌病性皮肌炎
  無(wú)肌病性皮肌炎是一種特殊類型的皮肌炎，其主要表現(xiàn)為皮膚損害而無(wú)明顯肌肉癥狀。這種疾病在臨床上較為罕見，但其診斷與治療同樣重要。一、概述無(wú)肌病性皮肌炎顧名思義是指患者呈現(xiàn)出皮肌炎典型的皮膚表現(xiàn)，但并無(wú)明顯的肌無(wú)力、肌痛等肌肉受累的癥狀。盡管肌
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2025-02-14 0次