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• 馬凡氏綜合征的診斷標準是什么

  馬凡氏綜合征診斷依據為：第一，特殊骨骼變化，且冠狀骨細長，尤以指、掌骨為主，骨皮質變薄，纖細呈蜘蛛痣樣改變。第二，先天性的心血管異常。第三，眼部癥狀，比如眼睛出現視力低下，大多數人會出現高度的近視、晶狀體的變形。第四，有家族史。以上臨床四項標準中有三項者即可確診，在前三項中僅出現兩項改變可診斷為不完全馬凡氏綜合征。不過馬凡氏綜合征的診斷最簡單的手段是做超聲心動圖，如果要進一步確診，則需要做核磁共振。馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體先天性的遺傳。患病特征為四肢、手指、腳趾細長不均勻，身高明顯超出常人，伴有心血管系統的異常，合并心臟異常和主動脈瘤者多見。

  

  02:00
  姚章喜 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-02-28 6101次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17526次

• 馬凡氏綜合癥是怎么回事
  馬凡氏綜合癥屬于一種先天性遺傳性結締組織病，屬于是常染色體顯性遺傳疾病，一般都有家族史，病變主要是累積到骨骼肌，肌肉，心臟的韌帶，以及結締組織，在臨床表現上多表現為四肢骨骼較長，個子比較瘦高，可能合并有視網膜，晶狀體的病變，視力差，最主要的就是表現為心血管方面的問題，有可能會侵犯到主動脈以及主動脈根部，就有可能會導致心臟瓣膜的問題。主要就是主動脈瓣狹窄或者鈣化，另外也有可能會導致二尖瓣的問題，對于馬凡氏綜合癥的治療，沒有什么特異性的藥物，如果說是主動脈根部擴張比較明顯，導致重度的主動脈狹窄或者關閉不全，這種情況可以采用手術治療，如果引發比較嚴重的心衰，那就需要積極的糾正心衰治療。
  語音時長 1:21”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-28 11536次

• 馬凡綜合癥怎么治
  馬凡氏綜合癥屬于臨床綜合疾病，如果患者表現為眼屈光不正或關節松弛等，一般可以不予治療，一旦心血管系統造成損害，可以導致嚴重后果，若造成主動脈出現急劇擴張，主動脈血管直徑擴大，超過50毫米以上或出現主動脈夾層，則危害較大，建議患者及時手術，更換人造血管，避免主動脈繼續擴張，導致血管破裂，甚至猝死等嚴重后果。
  語音時長 1:26”
  高明 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-01 3301次

• 馬凡綜合癥怎么治
  馬凡綜合征的主要危害是心血管病變。特別是合并的主動脈瘤，應早期發現，早期治療。所以本病的治療原則是防治心血管并發癥，對癥支持治療，必要時手術治療。藥物治療方面應用男性激素及維生素，主動脈病變時可服用普萘洛爾。
  張楠 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-22 1701次

• 什么是馬凡氏綜合征
  病情分析：簡單來說馬凡氏綜合征，它是一種遺傳病，主要表現為，患者會出現四肢手指頭腳趾頭細長不勻稱，而且身高非常的高，而且還會有一些心血管系統方面的異常，會影響到其他的器官，包括了眼，硬脊膜。意見建議：在治療方面，因為并不是非常明確病因，所以并沒有特別有效的治療方法，還是要對癥的進行治療，也可以通過手術治療的一些方法。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-05-08 6703次

• 馬凡氏綜合癥
  馬凡氏綜合癥就是馬方綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性結締組織病，具有家族集聚性，該病可影響全身的結締組織，包括最常見的受損部位眼部、心血管和骨骼肌肉病變。馬方綜合征主要表現為骨骼改變如軀干細長、軀干與四肢比例不當、蜘蛛指；皮膚改變如皮膚紋理增寬或收縮，皮膚脂肪稀少，肌肉發育不良；心血管異常出現胸悶、
  李博 主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2023-05-24 200次

• 什么是馬凡氏綜合癥
  馬凡氏綜合癥一般指馬方綜合征。馬方綜合征是一種遺傳性結締組織病，屬于常染色體顯性遺傳，具有家族集聚性，可以影響到全身的結締組織，患者通常表現為骨骼、眼部、心血管等部位的病變，可能會出現胸痛、呼吸困難、四肢細長、雙側晶狀體脫位等癥狀。可以在醫生的指導下采用一般治療、藥物治療、手術治療等方式緩解。1、一
  李博 主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2023-04-20 0次