硬皮病又稱之為系統性硬化病、進行性系統硬化，是一種以皮膚局限性或者彌漫性的炎性、變性、增厚以及纖維化為特征，也可以影響到內臟（肺、心臟、腎、消化道等）的全身性疾病。目前硬皮病尚無特異性治療藥物，主要在于早期發現，早期治療。通過相應的治療，有助于阻止新的皮膚和臟器受累，一旦本病發展到晚期，治療的目的在于緩解癥狀。
硬皮病好治嗎
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心全科
2018-12-213479次
概述：
對癥用藥建議：
1、雷諾現象治療：戒煙、注意手腳保暖，
2、糖皮質激素：如潑尼松、甲潑尼龍，可以減輕早期的皮膚水腫，但是不能改變組織纖維化的程度。
3、免疫抑制劑：主要用在合并有臟器受損時，可以和糖皮質激素一起合用，常用的藥物有甲氨蝶呤、環孢素、環玲酰胺、硫唑嘌呤等。
4、傳統的抗纖維化治療：常用的是D-青霉胺，是一種免疫調節劑，對抑制皮膚硬化及內臟損害有一定作用。
5、如果出現肺動脈高壓，常用的治療措施有氧療、利尿、強心等。
6、腎危象：是硬皮病最可怕的內臟合并癥，最常見的后果是腎衰竭。可以選擇ACEI、ARB類降壓藥控制高血壓。必要時需要進行血液透析、腎臟透析療法。
預后：
硬皮病涉及的病變系統較多，通常病程發展緩慢，如果是局限性的病變一般預后較好，但是如果病變侵到內臟系統，則容易引起死亡，預后較差。
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潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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