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先天性脊柱裂哪些表現

先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂,患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙,以及一些體表異常特征等,如下肢無力、尿頻、局部包塊等。

1、雙下肢感覺運動障礙:

先天性脊柱裂是神經管畸形的一種,患者會出現雙下肢感覺運動障礙,患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀,如果癥狀比較嚴重,也可以出現嚴重的雙下肢截癱、肌肉萎縮等癥狀。

2、大小便功能障礙:

先天性脊柱裂患者會出現神經功能受到損傷,導致患者出現大小便功能障礙,表現為尿頻、尿急、遺尿等癥狀,部分患者也會表現為嚴重的大小便失禁。

3、體表異常特征:

對于一些顯性脊柱裂患者會在腰背部、骶尾部出現明顯的隆起包塊。而隱性脊柱裂可能有毛發或者色素沉著。

先天性脊柱裂的患者除了上述癥狀外,還會有畸形足、脊柱側彎、骶髂關節畸形等表現,需要及時就診,明確病情,針對性治療,同時需要注意飲食清淡,營養均衡,可以吃一些富含維生素的食物,避免進食辛辣刺激的食物,同時需要遵醫囑定期復診,有不適癥狀,及時就診。

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