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洛四聯(lián)癥為何會(huì)出現(xiàn)青紫

法洛四聯(lián)癥是嬰兒期后最常見的青紫型先天性心臟病,約占所有先天性心臟病的12%,法洛四聯(lián)癥由四種畸形組成,右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨,右心室肥厚。

由于主動(dòng)脈騎跨于兩心室之上,主動(dòng)脈除接受左心室的血液外,還直接接受一部分來(lái)自右心室的靜脈血,輸送到全身各部,因而患者會(huì)出現(xiàn)青紫;同時(shí)由于肺動(dòng)脈狹窄,肺循環(huán)進(jìn)行氣體交換的血流減少,更加重了青紫的程度。此外,由于進(jìn)入肺動(dòng)脈的血流減少,增粗的支氣管動(dòng)脈與肺血管之間形成側(cè)支循環(huán)。

在動(dòng)脈導(dǎo)管關(guān)閉前,肺循環(huán)血流量減少程度較輕,青紫可不明顯,隨著動(dòng)脈導(dǎo)管關(guān)閉和漏斗部狹窄逐漸加重,青紫日益明顯,并出現(xiàn)杵狀指。由于缺氧,刺激骨髓代償性產(chǎn)生過(guò)多的紅細(xì)胞,血液黏稠度高,血流緩慢,可引起腦血栓,若為細(xì)菌性血栓,則易形成膿腫。

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