猫咪av永久网址www大全-亚洲中文字幕久久久一区-精品国精品国产自在久国产-国产av剧情md精品麻豆

為你推薦

• 脊髓栓系綜合征MRI表現(xiàn)

  脊髓栓系綜合征患者，在進行MRI檢查時常可以發(fā)現(xiàn)，脊髓終絲的增粗、脊髓終絲的脂肪變性、脊髓圓錐的低位，有時患者還會合并，骶尾部的脊柱裂、脊膜膨出等畸形。脊髓的終絲和脊髓的神經(jīng)根，也可以膨出到脊髓的脊膜膨出囊內(nèi)，個別嚴重的患者，會合并脊髓脊膜膨出，還有一些患者會發(fā)現(xiàn)，骶尾部的脂肪瘤，也就是我們臨床上所謂的，脂肪瘤型的脊髓脊膜膨出。而除此之外，還可以發(fā)現(xiàn)局部的骶管囊腫，以及脊髓縱裂畸形等異常。

  

  01:12
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-25 11170次

• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因為先天性的因素造成脊髓被固定在硬脊膜和椎管內(nèi)不能自由活動，而引起患者出現(xiàn)下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現(xiàn)的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內(nèi)硬脊膜內(nèi)。這種疾病需要通過神經(jīng)外科的手術(shù)方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結(jié)構(gòu)和活動度恢復(fù)到正常。如果沒有及時進行病因治療和手術(shù)治療，患者的功能障礙常會進行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術(shù)之后這些功能也是難以完全恢復(fù)的。所以對于發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應(yīng)該及時到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時進行手術(shù)治療，以免發(fā)生嚴重的神經(jīng)功能障礙。

  

  01:55
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-25 17048次

• 脊髓栓系綜合征
  脊髓栓系綜合征是指硬膜內(nèi)終絲縮短、增粗、纖維黏連或脂肪團塊等病變束縛了脊髓末端的正常回縮，使圓錐部位低于其正常解剖位置，脊髓發(fā)生缺血性病理改變而引起一系列臨床癥狀。臨床表現(xiàn)有：1，排尿排便障礙。2，下肢感覺、運動障礙。3，足畸形。4，腰骶部腫塊且腰骶部皮膚異常，如毛斑、血管瘤、皮膚萎縮和小凹等。治療原則有：1，宜早期手術(shù)，以盡快解除脊髓栓系，減少神經(jīng)癥狀發(fā)生或阻止癥狀加重。2，手術(shù)切除骶尾部腫塊，防止外力對脊髓的直接壓迫而造成的損傷。
  語音時長 1:30”
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-07-31 6221次

• 脊髓栓系綜合征是什么
  脊髓栓系綜合癥綜合征：一、脊髓是位于人體的椎管內(nèi)的，人在生長發(fā)育的過程中椎管的生長速度要大于脊髓的生長速度，因此對于脊髓下端相對于椎管來說是逐漸升高的。二、脊髓栓系即脊髓的下端因為各種原因受制于椎管的末端而不能正常的升高，導(dǎo)致其位置低于了正常的水平，導(dǎo)致出現(xiàn)脊髓栓系綜合征是多種先天、發(fā)育的遺傳因素所導(dǎo)致出現(xiàn)的，由此而引起了一系列臨床表現(xiàn)，我們稱之為脊髓栓系綜合癥。三、通常情況下對于脊髓栓系綜合征來說往往需要與腰椎間盤突出、腰肌勞損、肌肉疼痛、脊髓腫瘤相進行鑒別，成年人還有可能要與椎管狹窄綜合征進行鑒別，多數(shù)情況下通過頭顱ct、腰椎ct、腰椎的核磁檢查基本上就可以幫助明確診斷。四、對于脊髓栓系綜合征來說往往還同時伴有膀胱和直腸功能障礙，包括可能出現(xiàn)的遺尿、尿頻、尿急、尿痛、尿失禁、尿潴留等。
  語音時長 1:38”
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-07-12 6478次

• 脊髓拴系綜合征怎么治療
  病情分析：脊髓栓系綜合征主要是因為終絲的末端存在脂肪瘤或者存在脊柱裂，導(dǎo)致受到牽拉所致，這樣會影響到脊髓的發(fā)育和向上的生長移位。意見建議：脊髓栓系綜合征單純通過藥物治療和保守治療方法是作用不大的，這需要進行手術(shù)處理，切斷終絲，解除對于脊髓的牽拉，從而能夠使癥狀減輕，而存在一些神經(jīng)功能受損的，還需要用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥物。
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-03-16 1501次

• 脊髓拴系綜合征術(shù)后會復(fù)發(fā)嗎
  病情分析：脊髓栓系綜合征在做完手術(shù)以后有復(fù)發(fā)的可能性，不過復(fù)發(fā)的幾率并不高。意見建議：這種疾病是一種先天發(fā)育異常，主要是因為脊髓中樞的末端存在脂肪瘤或者存在粘連，脊柱裂，脊膜膨出等情況，導(dǎo)致脊髓無法正常的向上移動和發(fā)育。這樣會導(dǎo)致脊髓低位，影響到脊髓的正常功能，通過手術(shù)切斷終絲能夠解除栓系，從而緩解癥狀。
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-03-12 1801次

• 小兒遺尿——脊髓膨出、脊髓拴系綜合征的表現(xiàn)
  生活中我們常見小兒夜間尿床，主要原因是生理性因素，如小兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不成熟、過度勞累等。但還有一些常被大家忽視的病理性原因，最常見的病因就是脊髓拴系綜合征。幾乎所有的脊膜膨出都伴有脊髓拴系，而后者是發(fā)病的直接原因，故在此重點介紹。脊髓拴系臨床上并非罕見，但普通群眾甚至兒科等專科醫(yī)生對其缺乏足夠認識
  修波 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-08-24 1828次

• 脊髓栓系綜合征和癲癇有關(guān)系嗎
  脊髓栓系綜合征和癲癇一般沒有關(guān)系。脊髓栓系綜合征和癲癇是兩種不同的疾病，脊髓栓系綜合征主要跟先天性因素有關(guān)，如果發(fā)育過程中脊髓下方的圓錐位置不當，可能會產(chǎn)生此種癥狀，跟癲癇并不會相互影響，出現(xiàn)脊髓栓系綜合征后一般不會導(dǎo)致癲癇產(chǎn)生，但是可能會合并其他的疾病，比如脊柱裂、脊柱側(cè)彎等。
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-10-12 108次