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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因?yàn)檫@個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27783次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7963次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝殼型肌營養(yǎng)不良患兒的基因突變決定其臨床表現(xiàn)，其基因突變屬于非移碼突變。每個患者發(fā)生突變的基因片段以及對抗肌萎縮蛋白的影響不盡相同。也就是說殘余的抗肌纖維蛋白的功能不同，其臨床表現(xiàn)也不同。輕者沒有明顯的肌無力，肌萎縮癥狀，僅表現(xiàn)為高肌酸激酶血癥。運(yùn)動后肌肉痛，運(yùn)動不耐受。表現(xiàn)為骨盆帶肌和四肢近端開始，緩慢發(fā)展的進(jìn)行性對稱性肌，無力肌萎縮。下肢受累終于上肢，走路左右搖擺似鴨子，端起或者上樓困難。起病年齡晚，通常五歲以后癥狀輕病程長，大部分患者受累的程度輕，當(dāng)然部分患者表現(xiàn)為嚴(yán)重的擴(kuò)張型心肌病。心肌改變的程度與疾病程度嚴(yán)重的程度無關(guān)，部分患者肌肉損傷程度輕而心肌受累嚴(yán)重。
  語音時(shí)長 2:02”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-10 5630次

• 貝克肌營養(yǎng)不良頭暈
  對于貝克肌營養(yǎng)不良頭暈，應(yīng)給予充足的營養(yǎng)物質(zhì)，低脂，低糖以及含有豐富維生素的水果蔬菜。適當(dāng)?shù)膮⒓舆\(yùn)動和肢體的鍛煉，長期堅(jiān)持能減緩肌萎縮和無力，合理安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。貝克型肌營養(yǎng)不良不可治愈，肌營養(yǎng)不良癥的中醫(yī)治療對假肥大型有保護(hù)的作用，可減輕肌肉的壞死，但不能控制疾病的發(fā)展。應(yīng)根據(jù)醫(yī)囑積極的治療，治療肌營養(yǎng)不良癥的方法還有很多，在生活中除了配合醫(yī)生的治療，肌營養(yǎng)不良癥的護(hù)理也是非常重要的，患者要堅(jiān)持體育鍛煉，自我按摩，促進(jìn)血循環(huán)，防止肌肉的萎縮。
  語音時(shí)長 1:06”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-10-07 2034次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良是什么
  出現(xiàn)這種類型的肌營養(yǎng)不良癥明顯的表現(xiàn)在下肢，如不能走平穩(wěn)的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成“鴨步”。當(dāng)蹲下的時(shí)候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮，無力等現(xiàn)象。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-07 2501次

• 什么是遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
  遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良呈常染色體顯性遺傳，是以對稱性四肢遠(yuǎn)端肌無力為主要表現(xiàn)的一組少見的肌肉疾病，通常10-60歲之間起病，自肢端開始，主要影響手部和小腿肌肉，但較少見。又可分為常染色體顯性遠(yuǎn)端型肌病與常染色體隱性和散發(fā)的遠(yuǎn)端型肌病兩種類型。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2404次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝克型肌營養(yǎng)不良屬于遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無力和萎縮。該病由X染色體上的隱性基因引起，目前雖無法根治，但通過綜合治療可有效緩解癥狀，提高患者生活質(zhì)量。貝克型肌營養(yǎng)不良是由于基因突變導(dǎo)致的肌肉細(xì)胞膜功能缺陷，患者體內(nèi)抗肌萎縮蛋白
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-22 0次

• 面肩肱型肌營養(yǎng)不良
  面肩肱型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴(yán)重的是臉、肩、上臂等部位的肌肉，肌肉營養(yǎng)不良意味著緩慢進(jìn)展的肌肉變性，伴隨著逐漸加重了記憶力減退以及肌肉的萎縮、體積的減小，首先影響臉、肩和上臂，并且程度最嚴(yán)重，此外其它的肌肉也常受影響，因此進(jìn)展通常非常緩慢，并且很少影響心臟或呼吸系統(tǒng)，所以一般認(rèn)
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 171次