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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62983次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40236次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導致的貧血，而地中海貧血則是遺傳性疾病，是由于基因的異常導致的貧血。缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后，貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是輸注紅細胞支持治療，除此之外，沒有更好的治療方法。缺鐵性貧血，如果去除病因，補鐵之后是可以治愈的。而地中海貧血是不能夠治愈的。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-11-14 3435次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎注意什么
  缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈，乏力，面色蒼白，血常規是平均紅細胞體積，平均紅細胞血紅蛋白量，平均紅細胞血紅蛋白濃度均下降，常見病因為慢性失血，鐵攝入不足或者胃腸手術史，或者是女性月經過多等，臨床可以表現為血清鐵，血清鐵蛋白，轉鐵蛋白飽和度下降，總鐵結合律升高。而地中海貧血血常規也可以表現為小細胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病，從血常規檢查方面鑒別，一般貧血紅細胞分布寬度，而地中海貧血紅細胞分布寬度正常，另外一般情況下地中海貧血患者，血清的鐵蛋白不低，甚至是偏高，可以行血紅蛋白成分分析，或者是地中海貧血基因檢測，缺鐵性貧血診斷明確后，應該注意針對缺鐵病因進行檢查，因多由慢性失血素導致，特別應該注意排除消化系統腫瘤性疾病，治療上進行補鐵的同時針對缺鐵的病因進行治療為上策。
  語音時長 1:49”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-16 6373次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規檢查中出現紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-24 3504次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數量發生變異，注意休息和營養，積極預防感染，補充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-23 3002次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導致的貧血，而地中海貧血則是遺傳性疾病，是由于基因的異常導致的貧血。缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后，貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 449次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血與地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病，缺鐵性貧血，顧名思義，是由于體內鐵元素不足導致的貧血，它是常見的貧血類型之一。鐵是紅細胞內血紅蛋白的重要組成部分，缺鐵將直接影響紅細胞的生成及其攜氧功能，從而引發貧血。缺鐵性貧血的治療通常包括
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次