重癥肌無力的癥狀，其實與它的受力的肌肉的組群有關系，比如說它主常見的是眼外肌無力，也就是出現眼瞼下垂，包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂，還有就是眼球的活動障礙，眼圍不振或者是眼球活動受限以后，出現了一些復視，這是比較常見的。其次，重癥肌無力還會體現在四肢方面，出現四肢無力，包括胳膊無力或者腿無力，在活動以后容易出現疲勞的情況。
重癥肌無力是什么癥狀
孫永安主任醫師
北京大學第一醫院神經內科
2019-10-106910次
重癥肌無力的概述：
重癥肌無力的病因：
1、遺傳因素：重癥肌無力與遺傳因素關系密切，因此家族中有此病史者當提高警惕。
2、精神緊張，過度疲勞：一些重癥肌無力患者常由于長時間的玩麻將，玩電腦游戲后發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢。所以，這也是引起出現重癥肌無力的病因。
3、病毒感染：重癥肌無力與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關，因此要加強身體鍛煉，避免感冒。
4、營養因素：很多重癥肌無力患者家庭條件都比較貧困，外地患者多，可能與長期營養不足、勞累有關。這也是常見的引起出現重癥肌無力的病因的因素。
重癥肌無力的治療：
1、藥物治療：最常用的是膽堿酯酶抑制劑，包括溴吡斯的明、溴化新斯的明。
2、胸腺治療：主要用于伴有胸腺腫瘤、胸腺增生、藥物治療困難的患者，但對于18歲以下，既沒有腫瘤，也沒有嚴重增生，并且病情不嚴重的患者不宜采用此類治療方法。
3、血漿置換：通過正常成人血漿或血漿代用品置換患者血漿，以清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體以及免疫復合物，該治療方法起效快，近期療效好，但是不持久，對于醫院的要求也比較高，有一部分醫院可能無法開展。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
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副主任醫師北京大學第一醫院
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重癥肌無力是什么重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起，臨床上主要表現為想部分或者是全身的骨骼肌無力，而且極易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息和膽堿酯酶的抑制，治療之后癥狀可能會有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術精神創傷，全身心疾病以及過度疲勞，妊娠等等，有時甚至可能會誘發重癥肌無力的危象，這一狀況還是比較嚴重的。語音時長 1:29”
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許多
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為：全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞，常常活動后疲勞加重，明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在眼部的周圍肌肉，眼部肌肉有不同程度的無力，包括上眼瞼下垂，眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外
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