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• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥患者在早期5大癥狀為：肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現為肌萎縮區肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現萎縮，逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀，在不明確是什么疾病的情況下，建議患者盡早去醫院，明確診斷。如果患有的是漸凍癥，建議盡早接受治療。漸凍癥專業術語叫做肌萎縮側索硬化癥，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡，因此積極的用藥治療是當務之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以延緩病程，提高病人的存活率，延長漸凍癥患者的生命。患者如果確診為漸凍癥，應盡早服用利魯唑片，越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調理，低脂、低鹽飲食，適當鍛煉身體，多休息，不能生氣著急。聽從醫師指導，選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:37
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 61165次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥它就是運動元神經損害的老百姓常說的一個名稱。它為什么叫漸凍癥呢，剛開始，就是這個人逐漸逐漸的凍起來了、不能動了、活動不了了，只能躺在床上。可是這個人的意識是清楚的，它就是這么一個情況。它早期的癥狀，就是咱們剛剛前面說的運動元神經病，它帶來了上下運動神經元的一個損害。它表現出一種對稱性的、緩慢性的一個神經元損害的表現。它首先波及到的，前面咱們說的一個是手的，還有一個就是咱們顱神經支配的一些區域。顱神經支配，就是咱們說的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉沒有力量萎縮它受損害了。還有剛才我們前面說的俯視，眼睛看東西不好這樣的說話含混、不清楚了。有些病人開始出現飲水嗆咳，這是早期的一些。當然這是很輕微，因為重了，你肯定要老嗆你一定會很快就重視了，因為它是一個緩慢隱匿的發展，所以剛開始嗆咳，你覺得我可能沒注意喝水嗆了，它其實不是。如果你還出現了我前面說的，那些癥狀，那么你要小心一點。還有一些病人，我剛才說了影響上肢的病人，他就會出現鷹爪，影響下肢的病人。也有一個典型的表現，咱們叫弓形足。他們還有肌肉萎縮、下肢肌肉萎縮，足背就像弓形一樣的就很明顯。走路他不晃，他不太清楚。進一步發展這些肌肉就慢慢都受影響了，他肌肉力量弱了。這個時候，他就動不了了。所以他就咱們說的，漸凍癥一樣的病人就是病人給凍起來似的，就躺在床上可是很痛苦在哪兒，這個人的意識是清楚的。你看說話是沒有問題的，就是他活動不了。所以我們形象地叫它漸凍癥。其實它的專業術語，就是咱們說的運動元神經病。他是這么個情況，早期的癥狀就是說你趕上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手沒有力量了，比方你握筷子握不穩了，或者你發現有一只手的肌肉，手比較細了跟對側不一樣了，像鷹爪了，又沒有別的原因解釋。為什么我說別的原因解釋呢，什么問題呢，比方你光是一個手的不好咱們頸椎病也可以引起頸椎病壓迫這邊神經了，他都可以出現或者是你損害了、受傷了也可以引起這個萎縮無力。他基本上固定在這邊不會變了。而這個疾病，它會慢慢波及到對側波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影響。他就漸漸的動不了，所以這個就是咱們說的漸凍癥。它的早期表現，還是以局部的肌肉，特別以面部肌肉為首的肌肉無力，是一個首先的表現。它這個藥物來說的話，它其中一種類型，因為它還分了好多種類型，一種類型就是咱們說的肌肉萎縮側索硬化癥的一個表現，它是有藥可用的。這個藥就控制它，就是它抑制谷氨酸的釋放改善它的活性度下降，這個藥就叫咱們說的萬全力太利魯唑片。它這個藥還是可以有一定效果，可以控制的。這種病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的時候他要臥床，必然帶來呼吸不好，肺部感染就帶來生命危險。所以你不去控制它確實很危險的一個疾病。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 68166次

• 朗格汗組織細胞增多癥
  朗格汗組織細胞增多癥簡稱為lch。一般多為良性的疾病，屬于免疫系統疾病，但是還是有可能發展為惡性腫瘤，除手術切除外沒有其他特殊的治療方法。如果有骨質破壞，可以加以唑來膦酸等來進行保護治療，所以說患者要積極的去接受各方面的檢查治療，同時患者還應該調整好自己的心態，保持一個良好的心情積極的去配合醫生治療。患者平時生活中可以選擇一些清淡的飲食，多吃一些新鮮的水果或者蔬菜，還可以多吃一些比較有營養的食物來補充自身所需要的營養成分，不要吃過于生冷、辛辣、刺激性食物、戒煙、戒酒。
  語音時長 1:20”
  張奇 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-21 4412次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是什么病
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥，是一類罕見的肺部疾病，其中以朗格漢斯細胞組織細胞增生和浸潤為特征，形成雙肺多發的細支氣管旁間質結節和囊腔，該病可以在任何年齡發病，二十到四十歲多見。研究表明男性多于女性，近年來隨著女性吸煙者的增加，男女發病率基本均等，所以絕大多數的患者發生于吸煙者，特別是吸煙大于二十年者，多數的患者是重度吸煙者。但是吸煙時間較短的患者也可以發生該病，戒煙后患者的胸部影像學可以好轉，終末期患者往往需要肺移植，患者如果繼續吸煙，該病還可能再次復發，另外該病與病毒感染、惡性腫瘤也有一定的關系。
  語音時長 1:37”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-27 5986次

• 反應性組織細胞增多癥怎么回事
  反應性組織細胞增多癥，簡稱為嗜血綜合征。是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染免疫調節紊亂性疾病，結締組織病，亞急性細菌性心內膜炎，免疫抑制有關。反應性組織細胞增多，可以隨原發病而產生不同的癥狀，大多數人可以有發熱，以高熱為主，伴有盜汗，體重減輕。也可能出現肝脾或者淋巴結的腫大皮疹。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-26 2001次

• 郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質，現在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-19 2001次

• 朗格漢斯的早期癥狀
  朗格漢斯的全稱叫做朗格漢斯組織細胞增多癥，早期可能會出現皮疹、淋巴結腫大等癥狀。朗格漢斯組織細胞增多癥常見于嬰兒以及兒童，一般可以分為嗜酸性肉芽腫、韓-薛-柯病、勒-雪病，朗格漢斯細胞是來源于骨髓的免疫活性細胞，在人體內起著非常重要的作用，一旦出現異常，就有可能會導致患者出現全身性的病變。患有朗格漢
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-29 1023次

• 朗格罕細胞組織細胞增生癥
  朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統廣泛增生浸潤，從而可以引發一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應性疾病，考慮和免疫缺陷有關系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-12 12289次