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為你推薦

• 排畸檢查主要檢查什么

  排畸檢查的內容有很多，現階段來說，我們能夠知道或者見到的，排畸的檢查主要是胎兒的結構異常和遺傳學的檢查。目前在排畸的檢查過程中，重點就是檢查第一遺傳的異常和出生結構的異常。我們通常講的胎兒出生前的篩查，通過篩查可以把大部分的目前現有已知的結構異常進行排查。比如從頭到腳的全身的胎兒結構的發育異常，我們遺傳學篩查的內容，包括我們各種的染色體異常，各種分子病變的改變，基因的突變的異常。但是我們目前現有的檢查里面，并不包含所有的胎兒的發育異常和結構異常。所以胎兒的結構的異常和遺傳的異常，只是胎兒產前篩查里面的一部分內容，而且是很小的一部分。還有大部分內容，我們目前醫學上還是未知的，所以不要寄希望于因為篩查以后就能避免掉所有的結構異常。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14586次

• 腦部MRI主要檢查什么？

  頭顱核磁分為兩個方面，第一個分為結構性的檢查，第二個分為功能性的檢查。結構性檢查可以檢查顱腦的病變，最常見的如腫瘤、腦血管病，包括腦出血、腦梗死。頭顱核磁檢查有個特殊的訓練叫彌散訓練，彌散訓練可以發現梗死是新發的還是陳舊的，如果彌散訓練是高信號，認為梗死可能是最近剛發生的病灶。另外一些脫髓鞘性的病變、代謝性病變等等分辨率極高。另外核磁還可以檢查腦袋的血管，最常用的檢查方法叫MRA，這是核磁的動脈顯影。當然核磁還可以進行功能的檢查，可以反映腦袋的代謝情況，例如有些年輕人代謝比較正常，可能顯影也比較好，對于腦萎縮或者年紀比較大的癡呆患者，核磁檢查可以反映出低代謝的情況。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-22 5866次

• 地貧初篩陽性
  夫妻雙方都帶有地中海貧血基因兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%是輕型地中海貧血基因攜帶者，另有25%才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海，是攜帶者會有重型地中海貧血的小孩。
  語音時長 1:15”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-18 4752次

• 新生兒地貧初篩準確率
  地中海貧血，準確診斷需要進行染色體檢查，明確有無白蛋白合成障礙，血紅蛋白電泳試驗也有一定的診斷價值。這個與年齡大小沒有必然聯系，屬于先天發育異常，血常規只能判斷有無貧血。至于貧血，需綜合其它檢查才能判斷，地中海貧血是由珠白蛋白合成障礙引起的，確診需進行染色體檢查，編碼珠蛋白的DNA有無異常。所以新生兒的地貧初篩準確率要根據有沒有遺傳史，做一些相關的檢查。
  語音時長 1:32”
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 10503次

• 地貧初篩陽性怎么回事
  一般情況下地貧初篩陽性說明很有可能是由于地中海貧血所導致的，地貧是一種地方性的遺傳疾病，建議是需要做一個進一步的檢查，夫妻雙方均要去做一個進一步的基因篩查才可以，然后根據結果決定是否采取干預措施，如果是輕度地貧無需特殊治療，中型和重型地貧應該采取一些方式進行治療。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-19 3701次

• 獻血初篩檢查艾滋病嗎
  病情分析：在獻血初篩的時候，一定會進行艾滋病抗體或者是艾滋病核酸的檢測。意見建議：如果獻血合格的話，就提示不存在艾滋病的感染，如果存在艾滋病的感染，獻血一定是不合格的。如果被篩查出來是艾滋病的感染者，就需要盡早的進行系統規范的抗艾滋病病毒治療，要結合實際情況來進行分析和處理。
  熊洪海 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-04-10 3702次

• 地貧初篩主要檢查什么
  地貧初篩主要檢查：血常規、血紅蛋白電泳等檢查。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。地中海貧血的初篩檢查項目有：血常規：可以發現地中海貧血的患者是否是小細胞低色素性的貧血。血紅蛋白電泳：由于珠蛋白肽鏈合成障礙，血紅蛋
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-24 1336次

• 地貧初篩主要檢查什么
  地中海貧血，一種遺傳性血液疾病，對患者健康有著不小的影響。初篩過程主要包括血液情況的基本檢查、血紅蛋白電泳分析以及地貧基因檢測。1、血液情況的基本檢查是評估是否存在貧血及其類型的重要手段。通過血常規，我們可以查看紅細胞計數、血紅蛋白濃度以及
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-27 0次