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為你推薦

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19899次

• 重型再生障礙性貧血

  重型再生障礙性貧血，我們臨床上是有具體的指標的，臨床癥狀來講他就是起病急，病情的重。那么從血常規指標來講，血紅蛋白比較低，一般都是在六七十以下，白細胞尤其是中性粒細胞，都是在五百以下，中性粒細胞絕對值在五百以下，血小板在兩萬以下，網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標，如果符合這些指標的話，我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 53183次

• 再生障礙性貧血的免疫機制
  應用免疫制劑治療再生障礙性貧血，可以取得比較好的效果，所以再生障礙性貧血的發生和免疫機制的異常有著非常大的關系。首先是T細胞亞群的失調，其次是調節性T細胞數量以及功能的異常，這些都和再生障礙性貧血的發病有著一定的關系，其中，最直接的證據就是再生障礙性貧血患者調節性T細胞數量降低，在接受免疫抑制治療后，數量可以出現增加。此外，再生障礙性貧血的患者外周血自然殺傷細胞和淋巴細胞中自然殺傷細胞亞群所占的百分率下降。而外周血單個核細胞中，髓樣的樹突狀細胞數量明顯上升。此外，再生障礙性貧血的患者可以出現細胞因子的分泌紊亂。這些都和再生障礙性貧血的發病有著很大的關系。
  語音時長 01:18”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-10 2206次

• 再生障礙性貧血發病遺傳因素
  再生障礙性貧血的發病和很多因素有關系，比如說遺傳因素，免疫因素，藥物因素，病毒感染等，一些理化因素也可以導致再生障礙性貧血，再生障礙性貧血的患者，發病和遺傳因素是有脫離不了的關系，這其中比較常見到的一種貧血是范可尼貧血，它就是屬于一種先天性的再障。范可尼貧血是一種罕見的常染色體隱性遺傳性疾病，所以，再生障礙性性貧血的發病是和遺傳因素有關系的，范可尼貧血患者除了有典型的再生障礙性貧血的表現以外，患者還可以有多發性的先天畸形，比如說皮膚可以出現棕色色素的沉著，患者還有可能會出現骨骼畸形，性發育不全，范可尼貧血的患者絕大多數都有染色體的異常。
  語音時長 01:16”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-30 1593次

• 兒童再生障礙性貧血嚴重嗎
  病情分析：兒童再生障礙性貧血分為輕型和重型，一般像輕型的再生障礙性貧血是不太嚴重的。而急性的重型再障就比較危險了，而且還會有感染出血風險，一般都需要緊急住院治療。意見建議：不管是輕型的還是急性的，都應該及時的治療來控制病情的發展，整個的再生障礙性貧血治療時間也是比較長的，一般需要1~3年。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-08 3401次

• 再生障礙性貧血嗎
  通常在臨床上，再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血，如果治療不及時，通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話，盡早進行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障礙性貧血，也是最有效的治療方式。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 3603次

• 兒童慢性再生障礙性貧血治療方法
  慢性再生障礙性貧血是一組由多種病因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷、外周血全血細胞減少為特征的難治性血液病，兒童慢性再生障礙性貧血治療方法通常有輸血、藥物治療等等。兒童慢性再生障礙性貧血的臨床癥狀主要有貧血，往往是首發癥狀及長期表現，呈慢性過程，患兒常見蒼白、乏力、頭昏、心悸、活動后氣短等，
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 132次

• 兒童慢性再生障礙性貧血多嗎
  兒童慢性再生障礙性貧血的患兒一般是多的。兒童慢性再生障礙性貧血是一組由多種病因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷、外周血全血細胞減少為特征的難治性血液病，臨床上常表現為貧血、出血和感染。大部分兒童慢性再生障礙性貧血的患兒骨髓增生不良。增生不良部位淋巴細胞比例增高，網狀細胞及漿細胞亦常增多，巨核
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 94次