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• 肺癌為何要做基因突變的檢查

  肺癌做基因突變的檢查是為了對患者進行更精準、更個性化的靶向藥治療。基因突變主要是晚期肺癌患者的檢查，肺癌的診斷第一有影像學診斷，就是通過CT，第二是病理學診斷，就是把穿刺或者是手術的標本在顯微鏡下看，看是鱗癌、腺癌，還是小細胞癌等等，但是這個分類其實也是非常粗的。再進一步是對標本進行分子病理學檢查，尤其是腺癌患者，因為腺癌患者進展是最快的，出現的靶向藥是最多，靶向藥針對的就是各個基因突變的靶點，所以為了知道患者能不能用靶向藥，就需要進行基因突變的檢查。常見的幾個基因，比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因，還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的，有些基因其實是治療效果是比較差的，甚至存在耐藥的或者是容易復發的，所以有了基因突變檢測，能夠對患者進行更精準的、更個性化的治療。

  

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  王沖 主治醫師首都醫科大學附屬北京胸科醫院

  2021-09-24 2757次

• 攜帶哪種基因更易患乳腺癌如何基因檢測

  攜帶有家族基因突變，就是所謂B1、B2這個基因突變的家族，容易患乳腺癌。做基因檢測目前來講，現在有好多基因公司，幾大基因公司包括拓撲、華大等等這些基因公司，都可以抽血到做基因的檢測。因為在這個醫院這方面的工作還沒開展，他就放在社會上的市場的運作，目前在開展這方面的工作。

  

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  凌飛海 主任醫師中山市人民醫院(中山大學附屬中山醫院)

  2018-06-15 4487次

• 基因突變肺癌能治愈嗎
  肺癌是肺部的惡性腫瘤，肺癌的病人按照病理類型的分型，分為鱗狀細胞癌，腺癌，大細胞肺癌，小細胞肺癌等等，肺癌的病人早期的治療的主要手段是手術治療，而對于晚期的肺癌的病人的主要的治療，可以通過化療，免疫治療，靶向治療，抑制血管內皮生長的治療，放療等方法，來延長病人的壽命。肺癌的病人如果存在了基因突變，可以通過使用靶向藥物來控制肺癌，如果肺癌的病人靶向藥物治療效果明顯的話，腫瘤控制變小了以后，可以通過手術治療，達到一個治愈的效果，這也就是我們目前所說的新輔助治療。
  語音時長 01:25”
  王應瓊 副主任醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2019-10-08 6146次

• 在乳腺癌檢查中發現基因突變如何處理？
  對于懷疑有乳腺惡性腫瘤的患者進行基因檢測，如果提示患者乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2為(+)，這種情況下多考慮患者患有乳腺惡性腫瘤的機率較高，大部分患者如果不進行進一步的干預檢查，有可能進一步轉化為乳腺惡性腫瘤的可能。所以對于上述患者，建議患者定期的予以觀察，并且必要的時候早期的予以藥物干預。另外對于部分患者來說，應定期的進行雙側乳腺的彈性彩超檢查，以及患者必要的時候進行乳腺部位的鉬靶檢查，綜合判斷患者有無早期的乳腺惡性腫瘤情況。如果提示患者有乳腺部位的結節性病變，而且彈性評分在四級以上，邊界不清，建議患者及時的考慮，予以超聲引導下的穿刺活檢，進一步判斷患者局部病變的性質，必要的時候予以外科手術切除，并且進一步的予以免疫組化檢查。如果雌激素抗體為(+)，建議患者早期的使用激素藥物進行積極的治療。
  語音時長 01:22”
  邢文軍 副主任醫師甘肅省武威腫瘤醫院

  2019-12-16 5717次

• 基因突變多囊腎嚴重嗎
  病情分析：基因突變多囊腎腎功能會逐漸異常，最終導致尿毒癥，如果在醫師的指導下進行充分規律的血液透析治療，病情一般不嚴重，除非發生囊腫的破裂，大出血等。意見建議：基因突變多囊腎在腎功能異常之前可應用藥物來減慢腎囊腫的增長速度，在腎功能異常后也可以通過糾正貧血，控制血壓，調節電解質酸堿平衡來延緩腎功能衰竭的進展。進入尿毒癥期，也有血液透析，腹膜透析以及腎移植保駕護航。
  張靜靜 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-06 1702次

• 膈疝是基因突變嗎
  病情分析：在臨床上膈疝有可能是基因突變所引起的，另外也有可能是由于腹內壓力增加，反復嘔吐，腹腔積液，習慣性便秘，先天性食管發育不全等因素所引起的，病人應該及時的進行病因的診斷。意見建議：建議病人在患病的早期可以考慮應用抗酸藥和黏膜保護劑等藥物來進行治療，然后在無明顯好轉時考慮疝修補術或者抗反流的手術來進行治療。
  陳建富 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-02-03 1202次

• brca1基因突變內分泌治療有用嗎
  brca1基因突變內分泌治療有用。brca1基因是指乳腺癌1號基因，通常情況下，brca1基因突變并不會影響乳腺癌治愈率，乳腺癌治愈率是70%。但如果患者存在brca1基因突變，乳腺癌發病的概率可能會增高。一般人群brca1基因不存在突變，brca1基因突變會導致乳腺癌發病率升高，存在單側乳腺癌的患
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-09-16 203次

• brca1和brca2基因的區別是什么
  BRCA1和BRCA2基因的區別是組成不同、作用不同。1、組成不同：BRCA1基因位于17號染色體由24個外顯子組成；BRCA2基因位于13號染色體由27個外顯子組成。2、作用不同：BRCA1是調控G/M期關鍵點的調控因子，是激活Chkl激酶所必需的，對DNA損傷時誘導G/M期阻滯起重要作用。正常B
  施學東 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-07-14 0次