視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可能會(huì)遺傳,因?yàn)樵摬【哂屑易暹z傳傾向,可單眼、雙眼先后或同時(shí)罹患,是嬰幼兒最常見(jiàn)的眼內(nèi)惡性腫瘤。其往往表現(xiàn)為結(jié)膜充血、水腫,角膜水腫或斜視等癥狀,好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤發(fā)病史的家庭應(yīng)在孕前進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和基因篩查,患兒出生后,要密切關(guān)注孩子的眼底情況,發(fā)現(xiàn)有異常時(shí)馬上接受治療。
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎絕癥,就一般老百姓所說(shuō)的概念,就是說(shuō)不治之癥,實(shí)際上這是可治療的疾病,一部分可治愈的。因?yàn)樯窠?jīng)母細(xì)胞瘤說(shuō),有很大的不均一性。所謂不均一性,就是說(shuō)一小部分病人,尤其一些產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)的病人,可能不經(jīng)過(guò)治療,可以自然消退。而大部分病人,經(jīng)過(guò)手術(shù)化療、放療、綜合治療以后,能夠治愈。但是如果已經(jīng)晚期的病人,我們說(shuō)特別是有些骨轉(zhuǎn)移的病人,全身轉(zhuǎn)移引起先發(fā)癥狀,高危的病人,帶有N-myc擴(kuò)增陽(yáng)性,這樣的病人預(yù)后不良。01:01
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤需要化療嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤是否需要化療,取決于它的病理診斷,和臨床的危險(xiǎn)度的分層。如果是極低危型的,就可以不用化療,但是絕大部分病人是需要化療的,根據(jù)危險(xiǎn)度、病人分期、病理類型,化療的程度是不一樣的。一般的采用,多種藥物綜合化療的方法,而對(duì)于一些晚期的、復(fù)發(fā)的,和難治性的神經(jīng)母細(xì)胞瘤,它的化療方案,可能要隨時(shí)調(diào)整或加大劑量。01:00
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有一定的遺傳性,8%有家族史,主要為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的基因染色體位置在13q14區(qū),DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者;92%為非遺傳性,其中25%為基因突變,其余為體細(xì)胞突變。兩側(cè)性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤一定是有遺傳性,兩側(cè)性有家族史的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女,散發(fā)性單側(cè)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人,僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個(gè)孩子患有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,則第二個(gè)孩子的發(fā)病概率在1%到6%,如果父母中有一人是攜帶者,這些孩子發(fā)病概率增至40%。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:20”
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可以遺傳嗎視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤約40%,是遺傳型的,約60%是非遺傳型的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,患者的后代有50%有患病的可能。每一個(gè)正常人都具有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的抑制基因或者是抑癌基因。遺傳性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者的體內(nèi)每一個(gè)細(xì)胞都有一個(gè)異常的等位基因,當(dāng)生長(zhǎng)中的視網(wǎng)膜細(xì)胞的另一個(gè)等位基因發(fā)生自發(fā)性的基因突變時(shí),就產(chǎn)生了腫瘤。在非遺傳型的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者,發(fā)展中的視網(wǎng)膜細(xì)胞的兩個(gè)正常的等位基因同時(shí)因自發(fā)性的突變而被滅活,從而發(fā)生腫瘤。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎病情分析:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,是先天性的遺傳性的疾病,有一定的遺傳作用。但是真正的有明確家族史的僅僅占到10%~20%。絕大部分是因?yàn)樽陨淼捏w細(xì)胞也就是視網(wǎng)膜細(xì)胞或者是生殖細(xì)胞變異引起,其中生殖細(xì)胞變異的約占40%,視網(wǎng)膜細(xì)胞變異約占60%。意見(jiàn)建議:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,它是一種常染色體顯性遺傳病,主要是因?yàn)槟[瘤抑制細(xì)胞rb1突變或者是缺失而引起的。多發(fā)于兒童,尤其是三歲以下兒童。
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有遺傳嗎病情分析:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有遺傳性,遺傳性在這種腫瘤當(dāng)中占40%,它是因?yàn)榛純旱母改笧橥蛔兓驍y帶者或者是父母正常而生殖細(xì)胞突變引起,是一種常染色體顯性遺傳,大概有10%~15%的患者有明確的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤家族史。意見(jiàn)建議:但是還有60%是非遺傳型的,就是說(shuō)這一部分它是因?yàn)榛蛲蛔兌斐桑谶@種腫瘤性質(zhì)當(dāng)中占大多數(shù)。部分患兒可以通過(guò)查基因的方式查出這種問(wèn)題。
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳方式視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細(xì)胞的眼內(nèi)惡性腫瘤,遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側(cè)發(fā)病,占全部病例的20%~25%,多在1歲半以前發(fā)病,有家族史,如雙親正常,則雙親之一可能為攜帶者,遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側(cè)發(fā)病,多在
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳方式視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細(xì)胞的惡性腫瘤,其遺傳方式復(fù)雜但可歸結(jié)為幾種主要類型。首先,該病癥可以是常染色體顯性遺傳,這意味著遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者有50%的概率將異常的RB1基因遺傳給下一代。然而,值得注意的是,并非所有遺傳型病