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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導致紅細胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細胞的結構就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 4901次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62991次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區別
  再生障礙性貧血和地中海性貧血是完全不同的兩種疾病，那么再生障礙性貧血是一種獲得性的骨髓衰竭綜合征，而地中海性貧血它主要是一種遺傳性的溶血性貧血，那么這個貧血主要是由于一種或幾種正常的珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，主要多見于地中海，中東，印度，阿拉伯這一類最常見的人類遺傳性疾病。那么對于這兩種不同的疾病治療辦法也是不同的，由于再生障礙性貧血是獲得性的一種貧血，所以說可以用藥物來進行治療，而對于我們的地中海性貧血它主要是由于遺傳因素所以造成的，所以說沒有特殊的治療辦法主要是對癥治療，對于貧血嚴重的患者可以輸血合并治療，另外還有一些可以進行切脾的治療，對于有選擇性的還可以應用一些造血干細胞移植，但是治療效果也不是特別好。
  語音時長 01:31”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-19 2367次

• 地中海貧血和再生障礙性貧血的區別
  地中海貧血和再生障礙性貧血，雖然都有貧血，但是二者是有著本質的不同的。地中海貧血是一種溶血性貧血，和遺傳有關系，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的溶血性貧血。地中海貧血的患者，除了可以出現貧血以外，還可以有肝脾腫大進行性的加重，有黃疸，發育不良，并且可以有地中海貧血的特殊表現。而再生障礙性貧血則不同，它是由于多種原因所導致的骨髓造血功能衰竭，其實也就是骨髓不造血所導致的貧血。發生再生障礙性貧血的時候，患者可以有貧血，但是一般沒有肝脾腫大，也沒有淋巴結的腫大。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-28 3617次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，引起全血細胞減少，臨床上出現貧血、出血、感染等臨床癥狀，而地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由于遺傳因素導致的紅細胞破壞增加，引起貧血，一般情況下，白細胞和血小板正常的。因此急性再生障礙性貧血和地中海貧血是兩種完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-03 2201次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血是一種造血干細胞的造血衰竭性疾病，它表現為全血細胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現為貧血。如后期出現脾臟增大，出現脾功能亢進，也可表現為全血細胞減少。兩者不是同一種疾病，沒有相關性。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-10 3002次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現溶血性貧血，所以地中海貧血實質上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發生地中海貧血的時候，患者往往可以出現小細胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴重的時候，患者還有可能
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 356次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血并非再生障礙性貧血。地中海貧血與再生障礙性貧血是兩種不同的血液疾病，它們在發病機制、臨床表現以及治療上均存在顯著差異。地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-27 0次