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立普妥的特點

立普妥為他汀類調血脂藥物,屬于hmg-coa還原酶抑制藥物,口服立普妥吸收后的水解產物在體內可競爭性的抑制膽固醇合成的限速酶,羥甲基戊二酰輔酶還原酶可以使膽固醇的合成減少,也可以低密度脂蛋白受體合成增加,結果使血清膽固醇水平以及低密度脂蛋白膽固醇水平降低。還可以中度降低血清甘油三酯水平和增高的血高密度脂蛋白水平,由此產生對動脈粥樣硬化和冠心病的防治作用。

立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合性高脂血癥,冠心病和腦中風的防治。常規劑量有十到二十毫克,每日一次,晚餐時服用。

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