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為你推薦

• 兒童先天性心臟病

  非常遺憾，即使是世界上現在最先進的中心，最高明的大夫，最高明的研究者，迄今為止，我們還是不能，給你一個明確的答復，什么是導致先心病的原因，先天性心臟病，它是個非常復雜的畸形，在早年人家認為，是不是一個染色體或基因的變異，會導致先天性心臟病的發生呢，但其實染色體和基因的變異，僅僅能夠解釋，大約20%先心病的發生，那么80%先心病的發生，它是散發的，也就是說孩子的父母，以及他的兄弟姐妹，不一定存在先天性心臟病，那么現在全球對這種，散發先天性心臟病的致病原因，它的研究仍然是方興未艾，現在大家一個基本的共識，先天性心臟病的發生，它跟遺傳相關，同時它又跟環境相關，總而言之，它是一種遺傳相關引起的，一種對環境的易感性的改變，或者換句話說，如果一個孩子，他到一個不利的環境當中，比如說到一個高原缺氧的環境，同時他父母又可能攜帶有，先天性心臟病的易感基因，那么這種父母所生的孩子，就容易罹患先天性心臟病，但是不管怎么樣，對于先天性心臟病的發生，有些生活習慣，有些不利因素，作為孕婦而言是應該可以避免的，比方說在孕期，你要盡量去避免去服用那些，可能會導致心臟畸形的藥物，比如說感冒性的藥物，或者一些藥物，或者一些抗生素等等，此外你可能還要，去避免一些不利的環境，改變自己的生活習慣，比如說孕期你要戒酒戒煙，保證足夠的睡眠等等，總之來說，先天性心臟病目前原因不明，這個東西，還需要大家通過很多的研究，去搞清楚，相信在未來的將來，如果我們能搞清楚，先天性心臟病致病的原因，那么很多父母，將不會為此而擔憂了。

  

  02:32
  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 15192次

• 復雜性先天性心臟病

  先天性心臟病，它是一種非常復雜的畸形，大體而言，從我們臨床治療的角度而言，可以把它分為先天性的，簡單型的心臟病，和先天性復雜型的心臟病，那么對于簡單型心臟病，我們往往是指房間隔缺損，室間隔缺損，這些可以通過外科手術可以獲得，很好治療效果的心臟畸形，而且這種外科手術往往實施一次，就可以達到治療的目的，那么對于復雜性先天性心臟病，恰恰相反，這種即使通過，非常完美的外科手術，可能還會帶有若干的遺憾，而且這種外科手術的實施，可能是分期實施的，這里我們可以舉個簡單的例子，大家知道肺動脈閉鎖是一類，比較常見的復雜性先天性心臟病，那么對于肺動脈閉鎖而言，它又分很多細致的分型，大體可以分為1到4型，那么對于肺動脈閉鎖而言，1到2型他可以獲得完全的根治，但是大家知道，顧名思義，，肺動脈閉鎖就意味著，孩子的肺主動脈是沒有的，這時候我們外科大夫，往往需要給孩子重新建立一個，從右心室到肺動脈的，一個人工管道，所以說雖然是根治手術，但隨著孩子生長發育，這個人工管道可能會慢慢地衰敗，需要醫生做若干次的，人工管道的更換術，那么這還是指肺動脈閉鎖，容易得到根治的類型，那么對于3型，和4型肺動脈閉鎖而言，治療就非常非常的復雜了，我們甚至可以需要，通過很多的手段，分期的手術，先做一期的體肺分流手術，或者叫姑息性的，右室肺動脈管道連接術，去促進肺血管的發育，以后才能夠做二期，甚至三期的根治手術，總之來說，復雜性先天性心臟病，比簡單先天性心臟病而言，它更為復雜，手術要求的難度也更大，而家長往往需要付出更多的精力，和經濟的成本。

  

  02:22
  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 12343次

• 先天性肥厚性梗阻型心臟病
  先天性肥厚型梗阻性心臟病，其實是屬于肥厚型梗阻性心肌病。這種類型的心肌病是屬于原發性心肌病，而且是原發性心肌病當中比較嚴重的一種類型。因為有梗阻，所以患者的癥狀表現比較明顯，而且對患者的危害也比較大。左室流出道梗阻就可能會導致患者出現低血壓、頭暈，出現心律失常。長期的左室流出道梗阻也會加劇左心室的肥厚，有可能會引發急性的心衰。所以說，針對這種情況一定要積極的治療。在用藥方面，一般都是選擇β受體阻斷劑：地爾硫卓、維拉帕米這樣的藥物。如果患者有暈厥，肥厚達到一定程度，尤其是左室流出道狹窄明顯。這種情況需要進行介入手術治療。一般情況下，首選的介入手術就是選擇無水酒精消融手術，人為的造成局部心肌壞死，這樣能夠減輕左室流出道梗阻，這樣才能夠緩解癥狀。對于預防低血壓休克，預防惡性心律失常，能夠起到一定的作用。所以，如果發現有肥厚型梗阻性心肌病的情況，一定要早期治療。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-16 3518次

• 先天性青紫型心臟病
  先天性青紫型心臟病是左右心之間存在異常通道，同時合并有右室道梗阻，比如肺動脈狹窄或者有極嚴重的肺動脈高壓，導致右心壓力增高，而且超過血液從左右心之間的異常通道，從右向左分流，患兒就會出現持續性地紫紺，對于這種情況，一般比較嚴重的先天性心臟病會有這樣的表現。比如法洛氏四聯癥，肺動脈閉鎖，右室雙出口大動脈轉位，艾森曼格綜合征，重度肺動脈瓣狹窄等都會出現先天性青紫型心臟病。患者的臨床表現主要就是有青紫，皮膚黏膜紫紺，另外患者會有明顯的缺氧表現，長期缺氧會導致杵狀指，長期缺氧可以使肺部形成大量的側支循環劇烈咳嗽時，有可能會引起血管破裂出血，一般這種情況都是需要盡早手術治療。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-24 7995次

• 先天性青紫型心臟病是怎么回事
  青紫型先天性心臟病是一種遺傳性疾病，對于寶寶的身心發育有很大的影響，建議大家平時的時候應該進行治療。然而我們在治療寶寶青紫型先天性心臟病的時候，還需要注意手術護理方法，這樣才能夠在生活中更好的治愈青紫型先天性疾病。
  張玥 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-30 1402次

• 風濕性心臟病屬于先天性心臟病嗎
  病情分析：風濕性心臟病一般是不屬于先天性心臟病，先天性心臟病一般是母體帶來的，即出生時候就有又叫先天性心臟病，而風濕性心臟病主要是由于風濕的炎癥而導致的瓣膜損害，最常見的臨床上最常見出現二尖瓣受累或主動脈瓣受累會出現瓣膜的狹窄甚至會出現關閉不全等，甚至還會出現胸悶，氣短，水腫，心悸，呼吸困難等癥狀，日常生活中確診可以通過超聲心電圖檢查來確診。意見建議：患有風濕性心臟病最好建議你及時的去醫院通過相關輔助檢查或者是臨床癥狀確診以后，采取藥物來幫助改善心臟病引起的心力衰竭和心律失常，如果嚴重引起瓣膜的病變的時候，需要及時的進行換瓣手術治療。
  柳瑞 副主任醫師聊城市人民醫院

  2023-03-05 1804次

• 肥厚型心肌病是先天性心臟病嗎
  肥厚型心肌病通常是先天性心臟病，需要及時的進行治療，以防耽誤病情的救治。肥厚型心肌病屬于先天性心臟病，是常染色體顯性遺傳性疾病，常以心室壁呈不對稱性肥厚為主要特征，會侵犯到室間隔，使心室的內腔變小，左心室血液充盈受到阻礙，導致患者出現心悸、勞力性呼吸困難、心前區悶痛等癥狀，嚴重的情況下會出現猝死，當
  趙慶彥 主任醫師武漢大學人民醫院

  2022-06-09 224次

• 孩子先天性心臟病
  孩子先天性心臟病是指在出生前或出生后不久出現的心臟結構異常或功能異常。主要原因考慮遺傳因素、母體營養攝入不良、環境因素等原因有關。可通過藥物干預、手術治療、介入治療等方式進行改善。1、遺傳因素：先天性心臟病的發病原因與基因突變等遺傳因素有關，如果家庭成員中存在先天性心臟病的患者，孩子患先天性心臟病的
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-04-12 0次