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首先地中海性貧血是珠蛋白生成障礙性貧血,這一組遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài),緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類(lèi)型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大。

根據(jù)缺乏的種類(lèi)以及程度來(lái)進(jìn)行命名的,它的病因主要是由于珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成的是由基因來(lái)決定的,它可以分為α珠蛋白生成障礙性貧血,β珠蛋白生成障礙性貧血兩種類(lèi)型。按照病情又可以分為輕型重型和中間型三種類(lèi)型的,這是一種遺傳性疾病,所以說(shuō)對(duì)于這個(gè)輕度的地中海性貧血是無(wú)需特殊治療的,重型以及中間型的患者需要進(jìn)行輸血和去鐵治療的。

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