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首先地中海性貧血是珠蛋白生成障礙性貧血,這一組遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導致的貧血或者是病理狀態,緣于基因缺陷的復雜性和多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大。

根據缺乏的種類以及程度來進行命名的,它的病因主要是由于珠蛋白鏈的分子結構及合成的是由基因來決定的,它可以分為α珠蛋白生成障礙性貧血,β珠蛋白生成障礙性貧血兩種類型。按照病情又可以分為輕型重型和中間型三種類型的,這是一種遺傳性疾病,所以說對于這個輕度的地中海性貧血是無需特殊治療的,重型以及中間型的患者需要進行輸血和去鐵治療的。

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