唐氏綜合征產(chǎn)前篩查可通過雙標(biāo)記篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢查、絨毛活檢等方式進(jìn)行明確。
1、雙標(biāo)記篩查：
唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病，多見于胎兒染色體21-三體異常，通常會(huì)導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)智力和身體發(fā)育延遲的情況發(fā)生，而雙標(biāo)記篩查是一種結(jié)合孕婦的血液檢測(cè)和超聲檢查的方法，通過分析孕婦血液中的HCG和妊娠相關(guān)蛋白A的平均水平以及胎兒的頸部厚度等因素來(lái)確定唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
2、無(wú)創(chuàng)DNA檢查：
無(wú)創(chuàng)DNA是通過采集孕婦外周血中的胎兒自由DNA來(lái)進(jìn)行檢測(cè)，不需要刺入子宮或胎盤進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)過程中對(duì)胎兒和孕婦都沒有風(fēng)險(xiǎn)，也可有效的對(duì)唐氏綜合征作出初步診斷。
3、絨毛活檢：
絨毛活檢屬于穿刺檢查的一種，主要會(huì)對(duì)胎兒的胎盤組織提取，然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，通過分析胎兒絨毛組織的染色體情況來(lái)確定胎兒是否存在患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
除此之外，還可通過組合篩查的方式進(jìn)行明確，為防止胎兒存在唐氏綜合征，建議產(chǎn)婦積極配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，以防止不良后果的情況發(fā)生。
