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血友病并不屬于常見性疾病,但是在血液科當(dāng)中也能夠經(jīng)常見到,血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病,其共同的特征是凝血酶原活性生成障礙,就是凝血時間延長,終身具有輕微的創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者,就算是沒有創(chuàng)傷,也會有自發(fā)性的出血,出血的部位多位于關(guān)節(jié)的部位。

本病可以分為a、b、c,3種類型,其中血友病a以及b均屬于x染色體隱性遺傳疾病,血友病c是常染色體隱性遺傳疾病,發(fā)病原因主要是遺傳因素以及基因突變導(dǎo)致的。

在癥狀表現(xiàn)上,患者是表現(xiàn)為皮膚黏膜出血,關(guān)節(jié)積血,另外有可能會導(dǎo)致關(guān)節(jié)的紅腫,疼痛,肌肉攣縮,活動受限,滑膜增厚,關(guān)節(jié)僵硬畸形,肌肉萎縮,骨質(zhì)破壞這樣的表現(xiàn),也會有肌肉出血以及血腫,會出現(xiàn)血尿,在受到創(chuàng)傷、外科手術(shù)的時候會有滲血,流血不止的表現(xiàn),嚴重的會有內(nèi)臟出血。

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