阿司匹林作為一種經(jīng)典的非處方止痛藥，其鎮(zhèn)痛作用主要是通過抑制體內(nèi)的環(huán)氧化酶活性，從而減少炎癥介質(zhì)前列腺素的合成，達到緩解疼痛的效果。
阿司匹林屬于非甾體抗炎藥（NSAID），其核心機制在于能夠不可逆地乙酰化環(huán)氧化酶（COX）的活性位點，特別是COX-1和COX-2。這一抑制作用阻斷了花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素H2（PGH2），進而減少了前列腺素E2（PGE2）等致痛物質(zhì)的生成，這些物質(zhì)是導致疼痛和炎癥的關鍵因素。
與布洛芬相比，阿司匹林和布洛芬均屬于NSAID類藥物，但布洛芬對COX-2的選擇性抑制作用更強，適用于緩解輕度至中度的疼痛。對乙酰氨基酚也是一種常用的鎮(zhèn)痛藥，但它并不屬于NSAID類，其作用機制主要是通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中前列腺素的合成來發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用。萘普生是另一種NSAID藥物，其作用機制與阿司匹林相似，通過抑制COX來減少前列腺素的產(chǎn)生，從而達到鎮(zhèn)痛和抗炎的效果。阿司匹林通過抑制環(huán)氧化酶，減少致痛物質(zhì)的產(chǎn)生，從而有效緩解疼痛。與其他鎮(zhèn)痛藥物相比，阿司匹林的作用機制獨特，且歷史悠久，是家庭常備藥箱中的必備藥品之一。在使用時，需根據(jù)疼痛類型和個人情況選擇合適的藥物，并遵循醫(yī)囑。
