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• 肥厚型心肌病超聲表現

  肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 5025次

• 肥厚型心肌病的治療效果如何

  肥厚型心肌病的話，根據它的這個類型，有的肥厚型心肌病，是以心室間隔的增厚為主。這種病人，我們現在的治療方式也比較多，可以進行我們的射頻消融治療，可以手術切除，也可以裝這個起搏器，然后讓它收縮的時間，來做到人工的調整，來減小這個肥厚型心肌病，它對人體引起來的不良影響。因此，在目前各種措施影響下，肥厚型心肌病的預后，還是能夠得到很大的改善的。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 3080次

• 肥厚型心肌病遺傳嗎
  肥厚型心肌病有遺傳傾向，據報道約三分之一的病人有明顯家族史，與常染色體顯性基因遺傳有關。由于先天性生化異常，導致發育過程中的心肌交感神經肌纖維傳遞障礙，心肌細胞激動蛋白結構破壞。心肌細胞排列紊亂而刺激肥厚的發生，心肌肥厚多發生于心室間隔左室流出道，稱為非對稱性心室間隔肥厚，發生于心間和全心者為心肌均勻肥厚，即心尖肥厚。
  語音時長 1:04”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-09-30 2184次

• 遺傳性肥厚型心肌病致病基因是什么
  遺傳性肥厚型心肌病致病基因不是單獨的一種，而是很多，目前已經發現了至少有18個致病基因與它相關。而且這些基因存在500種以上的變異，其中占了肥厚性心肌病大約一半的病例。最常見的基因突變是β肌球蛋白重鏈以及肌球蛋白結合蛋白C的編碼基因。肥厚型心肌病屬于常染色體的顯性遺傳，它的表型會呈現多樣性，主要是跟致病基因突變，基因修飾以及環境影響有關系。肥厚性心肌病就是屬于一種遺傳性疾病，往往具有家族聚集傾向，所以病人如果是直系親屬有這個病，那么要及早的排查。發現了之后盡早的藥物治療，藥物治療效果差的話要考慮進行室間隔切除術或者是酒精室間隔消融術治療。
  語音時長 01:21”
  劉雪琴 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-24 2336次

• 遺傳性肥厚型心肌病致病基因是什么
  病情分析：是一個常染色體顯性遺傳性疾病，相關的基因達70多種，相關基因突變1400多種，均是相對是比較多的肥厚性心肌病，最特別是梗阻性的肥厚心肌病。意見建議：沒有癥狀是不需要進行治療的，可以先觀察，避免劇烈的運動和避免情緒的過分激動。通過一些藥物的治療，藥物的治療是比較多的，以及手術治療的方法。
  田鵬飛 主治醫師淄博市第一醫院

  2020-02-18 901次

• 什么是肥厚型心肌病
  病情分析：肥厚性心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚為特點，是青少年運動猝死的住院原因之一。肥厚型心肌病又分為梗阻性和非梗阻性，最常見的癥狀是勞力性呼吸困難和乏力，預后差異較大，少數會進展到終末期，較少數出現心衰、房顫和栓塞，一般癥狀輕微，壽命預期接近正常人。意見建議：當出現夜間陣發性呼吸困難或勞力性呼吸困難等，建議及時就診，嚴重的患者可能會導致房顫等心律失常，建議立即就醫，在醫生的指導下完善檢查，例如胸部X線檢查、心電圖、超聲心電圖等，及時治療，改善癥狀，預防猝死。
  肖明 主任醫師山東省立第三醫院

  2020-07-06 1402次

• 遺傳性肥厚型心肌病有危害嗎
  遺傳性肥厚型心肌病對人體有危害，而且患者的預后也比較差。肥厚型心肌病是心肌病的一種類型，主要的特點就是出現心室出現非對稱性的肥厚，有可能是因為遺傳因素造成的，還有可能是因為基因突變造成的。根據超聲心動圖的檢查結果，一般情況下可以分為梗阻性肥厚型心肌病、隱匿梗阻性肥厚型心肌病、非梗阻性肥厚型心肌病。如
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 74次

• 肥厚型心肌病是遺傳性疾病嗎
  肥厚型心肌病一般是遺傳性疾病。肥厚型心肌病的患者以心室非對稱性肥厚為解剖特征，癥狀可表現為勞力性呼吸困難、乏力、胸痛等，猝死率高，該病是青少年運動猝死的最主要原因之一。肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，為常染色體顯性遺傳，大部分肥厚型心肌病成年患者可以檢測到明確的致病基因突變。肥厚型心肌病的主要治療方式
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 88次