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為你推薦

• 哪些人需要做耳聾基因篩查

  在我國目前可以對任何群體的人，都可以行耳聾基因的篩查。因為有些耳聾基因是存在在正常人的人體里，有些人是隱性的遺傳，沒有進行表達，那么在下一代的時候，可能會有耳聾的寶寶產出。這時候我們行了耳聾基因的篩查以后，能夠做一些預防，避免一些耳聾寶寶的產出。另外對于有先天性的耳聾的家長，我們更要進行耳聾基因的篩查，以避免出現更多的耳聾的寶寶。那么還有對于新生兒，我們不僅要做聽力的篩查，同時要做基因的篩查，這樣避免一些寶寶有遲發(fā)性耳聾的出現。所以對于正常人，我們都可以做耳聾基因的篩查。

  

  01:27
  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-12-29 3471次

• 腫瘤篩查能查出卵巢腫瘤嗎

  腫瘤篩查現在我們所指的腫瘤篩查，不光包括抽血那么最主要的手段是影像學是B超經陰道的B超。我們看卵巢是非常清楚的，卵巢正常的卵巢的話根據年齡不同，他可能大小也有改變。但是卵巢還有生理性的囊腫，生理性的囊腫指的是濾泡囊腫、黃體囊腫。如果說這些囊腫去除這些因素真正卵巢長了個瘤子，那么我們是一目了然如果這個瘤子比較大七八個公分，可能會有這種腫瘤的可能。這個時候我們要結合抽血查腫瘤標志物，腫瘤標志物我們最常用的是糖類抗原C125。這個125升高的話如果明顯升高可能提示腫瘤的可能性大一些。但是此外的話我們還要記住一些腫瘤標志物，它不是特異的像C125最常用的指標在子宮內膜異位癥、巧克力囊腫還有這種子宮腺肌癥。痛經引起來的這些那么良性疾病的情況下也有可能會升高。

  

  01:31
  王悅 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2020-03-03 2517次

• 采足跟血能篩查出耳聾基因嗎
  不可以的，小嬰兒采足跟血，主要是篩查先天性甲狀腺功能減退和苯丙酮尿癥，還可以檢測一部分的遺傳代謝性疾病，但是并不能檢測耳聾基因。目前檢測耳聾基因主要還是通過靜脈抽血，抽血之后就可以檢測一部分的耳聾基因，但是如果只是單純的攜帶耳聾基因，聽力一般還是正常的，不過需要定期監(jiān)測聽力的變化情況，不能使用具有耳毒性的藥物。在孩子成長過程當中，要觀察聽力的變化情況，有一部分患者在成年以后，有可能會出現神經性耳聾。如果發(fā)病之后沒有及時治療，就可能會導致長時間的耳聾。
  語音時長 01:09”
  李睿 主治醫(yī)師成都上錦南府醫(yī)院

  2020-04-24 7939次

• 采集足底血可篩查耳聾基因嗎
  可以做耳聾基因檢測的。通過抽血查耳聾基因，看看寶寶是否有耳聾基因攜帶，如果耳聾基因是陽性的話，說明寶寶可能屬于高危人群，這個時候一般需要做聽力篩查的。耳聾基因檢查和聽力篩查是2個不同概念的檢查，聽力篩查有問題了，提示寶寶可能聽力存在障礙。當患者耳聾基因是陽性的時候，也并不一定就表明寶寶一定就存在聽力障礙物的。當然，如果顯示耳聾基因是陽性，那么孩子在以后生活中以及看病的過程中，要盡量避免使用一些耳毒性的藥物，避免一些外傷，噪音環(huán)境的刺激，避免出現中耳炎，平常盡量避免感冒，受涼等等相關的一些情況。
  語音時長 01:14”
  石彬 副主任醫(yī)師沈陽軍區(qū)總醫(yī)院

  2020-09-23 10029次

• 采足跟血能篩查出耳聾基因嗎
  病情分析：采足根血是可以檢查出有耳聾基因的，但是主要是為了方便查看寶寶是否有血液疾病的發(fā)生。檢查耳聾，最好到醫(yī)院的耳鼻喉科做耳聾基因檢測來判斷。意見建議：在新生兒出生后需要進行一系列的檢查來判斷孩子是否身體健康。如果進行聽力檢查，最好進行耳聾基因檢測，是國家免費項目，具有一定的準確性和專業(yè)性，相對來說結果是比較準確的。
  許慶天 主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院

  2020-07-03 4704次

• 采足跟血檢查什么
  采足跟血目的是為了檢查出發(fā)病率較高但早期又無明顯癥狀的疾病，做到早確診、早治療，避免后期疾病造成寶寶身體及智力發(fā)育障礙。目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥，所以千萬不要小看幾滴足跟血，它可能會改變寶寶的一生！
  秦虹 主治醫(yī)師山東大學齊魯兒童醫(yī)院

  2019-01-08 4402次

• 足跟血篩查，能查出哪些疾?。?/div>

  我的朋友小王初為人母，在孩子出生后不久，醫(yī)院通知小王要進行足跟血篩查，說實話，當時的小王既緊張又好奇，不知道這個篩查究竟能查出什么疾病，又對孩子的健康有何重要意義。足跟血篩查顧名思義是從新生兒的足跟采集少量血液進行檢測，這個檢查一般是在孩子出生后的幾天內進行，對于寶寶來說，只是輕輕的一扎，會有一些疼

  2024-03-18 0次

• 小兒基因篩查能查出貧血原因嗎
  小兒基因篩查通常能查出貧血的原因?；蚝Y查主要就是通過檢測基因的發(fā)生查看是否患有遺傳性疾病，而小兒貧血很有可能是因為基因突變引起，所以可以通過基因篩查的方式檢查出來。小兒貧血通常是因為體內缺乏造血原料引起，也有可能是因為溶血或者骨髓抑制等因素導致，會使小兒出現耳鳴、眼前發(fā)黑、頭暈、頭發(fā)細黃等癥狀，并
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協和醫(yī)院

  2022-06-27 304次