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原發免疫性血小板減少癥用什么藥物治療

病情分析：原發性血小板減少癥是由免疫介導的血小板減少而引起的出血性疾病。意見建議：原發性血小板減少癥是一種常見的出血性疾病，病因不明，治療首選糖皮質激素。當然還有其他治療藥物，包括免疫球蛋白，環孢素，雄激素，白介素11，血小板生成素，長春堿等。出血嚴重時還可以輸血小板治療。

骨髓增生異常綜合征由什么引起

病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病，它的病因尚不明確。意見建議：骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，多見于老年人。它的發病與多種因素有關，比如感染，接觸有毒的藥物及化學物質，電離輻射，遺傳因素，放射性物質等，它是由多種因素共同作用產生的。

白細胞高是白血病嗎

病情分析：血常規白細胞計數超過正常范圍值就叫做白細胞增高，但是白細胞增高不一定是白血病。意見建議：白細胞增多的原因很多，最常見的是感染。然而白血病也可以出現白細胞增高，所以兩者需要鑒別。最直接的方法就是行骨髓穿刺術，觀察血細胞形態?？傊准毎龈卟灰欢ㄊ前籽　?/span>

多發性骨髓瘤是白血病嗎

病情分析：多發性骨髓瘤和白血病都屬于血液惡性腫瘤，但是多發性骨髓瘤不是白血病。意見建議：多發性骨髓瘤是起源于漿細胞的惡性腫瘤，而白血病是起源于造血干細胞的惡性疾病。兩者細胞來源不一樣，是兩種不同的疾病。它們都可以出現貧血，出血，感染等并發癥，兩者都是以化療為主。

重度貧血幾種可能病

病情分析：貧血是常見的臨床疾病，很多原因可以引起重度貧血。意見建議：引起重度貧血的常見疾病為缺鐵性貧血，再生障礙性貧血，淋巴瘤，骨髓增生異常綜合征，急性白血病，多發性骨髓瘤，溶血性貧血，自身免疫性疾病導致的貧血，其他的慢性疾病導致的慢性貧血，還有消化道大出血等。

重度貧血好治嗎

病情分析：貧血是一種常見的疾病，貧血好不好治要看什么原因導致的。意見建議：引起貧血的原因有很多，比如缺鐵性貧血，再生障礙性貧血。缺鐵性貧血補充鐵劑就可以治愈，但是主要還是要明確缺鐵原因是什么。再生障礙性貧血是造血衰竭性疾病，治療起來就比較困難。當然還有其他原因引起的貧血。所以明確貧血的原因最為重要，各種原因引起的重度貧血，輸血是最直接的治療方法。

多發性骨髓瘤是什么

病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。

多發性骨髓瘤能治愈么

病情分析：多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤，不能治愈。意見建議：多發性骨髓瘤是起源于漿細胞的惡性腫瘤，多見于老年人，它的治療主要是聯合化療和自體干細胞移植，雖然有不斷的新藥產出，治療效果大大提高了，但是多發性骨髓瘤仍然是個不能治愈的疾病，中位生存期大概是5年左右。

骨髓增生異常綜合征可以活多久

病情分析：骨髓增生異常綜合征能夠存活多久不能確定。意見建議：骨髓增生異常綜合征是血液系統的惡性克隆性疾病，常見于老年人，常并發貧血性心臟病，惡性心律失常，出血，感染等，需長期反復的住院治療。病情嚴重的隨時都有可能出現意外甚至死亡，所以不能確定能活多久，骨髓移植可以治愈本病，治療效果好的話可以長期生存。

骨髓增生異常綜合征可以治療好嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征是惡性血液病，難以治好。造血干細胞移植可以治愈該疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合身體原因造成干細胞的惡性克隆性疾病，多見于老年人，屬于難治性疾病，預后差。要治好骨髓增生異常綜合征只有進行造血干細胞移植，但是由于大部分人年齡大，耐受性差，并發癥比較多，移植風險比較高，所以移植成功率低。