為你推薦

• 甲亢引起血小板減少怎么回事

  有些甲亢的患者會出現血小板的降低，甚至于貧血、白細胞的減低都會出現。這需要分為兩種情況來考慮：一種情況，甲亢本身所導致的白細胞、紅細胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進是一個自身免疫性的疾病，自身免疫所導致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高，會引起我們造血功能受到抑制，甚至于單核巨噬細胞功能會被活化，導致白細胞、紅細胞、血小板的壽命降低。從醫學角度來說，叫做白細胞、紅細胞、血小板的半衰期降低，這樣它們被清除的速率會增加，從而導致白細胞、紅細胞、血小板的減少。還有一種情況，在我們使用甲亢藥物治療的時候，我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑，兩種藥物。這兩種藥物對于骨髓都有一定抑制骨髓的風險，所以對于某部分患者來說，在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過程中，可能會引起白細胞或血小板的逐漸地下降。這是一個藥物的不良反應，需要及時地發現，給予干預的治療，嚴重的是需要停止抗甲狀腺藥物。

  

  01:40
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-10 6966次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

  01:19
  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-26 7146次

• 特發性血小板增多是怎么回事
  特發性的血小板增多是一種骨髓增殖性的疾病。它的主要特點是血小板的持續增多為主。骨髓增生活躍，巨核細胞增生顯著，并伴有大量的血小板生成。外周血中血小板計數大于1000乘以10的9次方每升，血涂片中可以見到血小板成堆成片分布，同時伴有白細胞計數和中性粒細胞的增加。雖然血小板的數目很多，但是功能異常，患者可以出現出血，以鼻出血，牙齦出血和胃腸道出血比較常見。半數的患者可以伴發有血栓形成。多數的患者可以有脾臟腫大。發生特發性的血小板增多癥時，可以使用羥基脲進行治療，多數病人可以獲得比較好的效果。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-28 4590次

• 特發性血小板減少是怎么回事
  特發性的血小板減少是一組免疫介導的血小板過度破壞所導致的出血性的疾病。患者可以出現廣泛的皮膚粘膜下的出血，有的時候可以伴發內臟的出血，可以出現吐血，嘔血，便血，尿血等。血小板急劇的減少，骨髓當中巨核細胞數目增多或是正常，但是巨核細胞存在著成熟障礙，一般以幼稚巨核細胞和顆粒型的巨核細胞為主，產板型的巨核細胞減少。特發性的血小板減少，多數發生于兒童。治療以糖皮質激素治療為主，多數的病人在經過糖皮質激素治療之后血小板可以得到很快的提升。對于糖皮質激素治療無效的病人，也可以使用大劑量的免疫球蛋白沖擊治療。
  語音時長 01:11”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-28 2300次

• 什么是原發性血小板增多癥
  病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 2707次

• 原發性血小板增多癥怎么辦？
  病情分析：原發性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續增高為特征。臨床上主要表現為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發生。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 1902次

• 特發性血小板減少
  特發性血小板減少是一種出血性疾病，特發性是指病因不明，血小板減少意味著血液中沒有足夠的血小板。當你有血小板減少癥時，免疫系統會破壞血液中的血小板，血小板是形成血凝塊的微小細胞，它能封閉小傷口，血小板不足的人很容易擦傷，他們受傷后會流血很長時間。患有血小板減少的人，可能會流鼻血很難控制，很少他們可能會
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 280次

• 原發性血小板增多癥是怎么回事
  原發性血小板增多癥是骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性血小板增多癥，是多能干細胞克隆性疾病。其主要癥狀為骨髓中聚合細胞異常增生，外周血中血小板持續增多，同時伴有其它造血細胞輕度增生。常有反復發作自發性皮膚粘膜出血，血栓形成和脾腫大。原發性血小板增多癥，多數起病緩慢，部分病人因腹部不適就診，血液檢查可
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 420次