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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62987次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40238次

• 地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)有哪些？
  地中海貧血的時(shí)候，患者可以出現(xiàn)貧血，也就是出現(xiàn)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)以及血紅蛋白濃度的下降，而且還可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積減小，紅細(xì)胞平均血紅蛋白量以及紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度都可以出現(xiàn)減低，所以地中海貧血的患者是呈小細(xì)胞低色素性的貧血。紅細(xì)胞形態(tài)往往可以見(jiàn)到大小不等，中心淡染區(qū)擴(kuò)大，患者還可以出現(xiàn)異形，靶形，碎片紅細(xì)胞等，這主要是由于它是一種溶血性貧血；外周血當(dāng)中還可以出現(xiàn)有核紅細(xì)胞；網(wǎng)織紅細(xì)胞往往是正?；蛘呤窃龈叩模谎“鍞?shù)多數(shù)是正常的；而且白細(xì)胞數(shù)多數(shù)也是正常的。一般骨髓當(dāng)中紅細(xì)胞可以出現(xiàn)增生明顯活躍，以中，晚幼紅細(xì)胞為主。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-12 4529次

• 地中海貧血血常規(guī)
  地中海型貧血會(huì)出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，和早期的缺鐵性貧血的血常規(guī)結(jié)果是十分相似的，這個(gè)時(shí)候要檢查一下血清鐵和鐵蛋白的情況，針對(duì)地中海性貧血的血清鐵是不會(huì)降低，反而會(huì)有增高；同時(shí)在做血圖片的過(guò)程中，可以發(fā)現(xiàn)有靶型的紅細(xì)胞，紅細(xì)胞形態(tài)的異常，不止有靶型的紅細(xì)胞，還有其他的各種類型，所以說(shuō)針對(duì)這種情況，可以排除缺鐵性貧血的可能。接下來(lái)考慮地中海性貧血，要檢測(cè)基因的遺傳的特性，主要是看一下是α地中海性貧血，還是β地中海性貧血，它是可以通過(guò)基因檢測(cè)出來(lái)的，可以出現(xiàn)輕型、中型和重型三種類型的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-23 18013次

• 地中海貧血血常規(guī)指標(biāo)是什么
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，是血液中諸蛋白合成障礙造成血紅蛋白合成的受阻，所以就會(huì)對(duì)我們的紅細(xì)胞造成一些影響，造成紅細(xì)胞塌陷等癥狀，影響我們的血液質(zhì)量。地中海血常規(guī)表現(xiàn)是由多個(gè)血液指標(biāo)而說(shuō)的，比如說(shuō)血紅蛋白含量，紅細(xì)胞的數(shù)量。一但血紅蛋白含量發(fā)生異常，還有紅細(xì)胞的數(shù)量減少，有可能是地中海貧血。所以說(shuō)一旦通過(guò)血常規(guī)檢查，我們患有地中海貧血這種疾病，那么一定要及早的去醫(yī)院進(jìn)行診斷和治療，早發(fā)現(xiàn)早治療，有助于我們治療這種疾病，現(xiàn)在這種疾病是可以治好的，所以請(qǐng)不要過(guò)分擔(dān)心。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 6608次

• 地中海貧血基因分哪些
  地中海貧血基因，根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。 1、孕前篩查，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白、電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者。 2、基因檢測(cè)，孕前和早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)，明確α,β珠蛋白基因的異常，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備。 3、產(chǎn)前診斷，中孕期羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)阿爾法和貝塔珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧和畸形患兒的出生。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 3201次

• 地中海貧血血常規(guī)有什么表現(xiàn)
  地中海貧血血常規(guī)是呈小細(xì)胞低色素性貧血，是指紅細(xì)胞平均體積，平均血紅蛋白濃度，平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量均降低，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)一般增高，而且外周血當(dāng)中會(huì)出現(xiàn)比較多的有核紅細(xì)胞。地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-17 1247次

• 血常規(guī)怎么看地中海貧血
  血常規(guī)對(duì)地中海貧血的判斷，主要是通過(guò)紅細(xì)胞及紅細(xì)胞的參數(shù)來(lái)判斷。首先不管有沒(méi)有貧血的情況，只要平均紅細(xì)胞參數(shù)，達(dá)到地中海貧血的診斷要求，就要提示這個(gè)病的可能性。因?yàn)檩p度的地中海貧血，可能沒(méi)有貧血的情況，也就是說(shuō)，血紅蛋白和紅細(xì)胞正常，甚至可能會(huì)升高。尤其是血紅蛋白正常，而紅細(xì)胞還有升高的情況。但是這
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-25 669次