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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63029次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 139513次

• 什么是家族性地中海熱
  家族性地中海熱，是由基因突變引起來的，主要是發生在土耳其，亞美尼亞和阿拉伯民族。80%的病例都是發生的兒童，通常是年齡小于五歲的兒童。但是也可以發生在任何年齡，家族性地中海熱的共同特征有以下幾點：第一，發熱，會持續一到三天。第二，關節炎，會影響到大關節，單關節或少關節型的分布，急性的發作病程比較短。第三，多頰膜腔積液，通常是腹膜或者是胸膜。再就是皮疹，可見有軀干或四支區域的單獨樣的皮疹。再就是耳炎癥標志物的顯著升高，比如紅細胞沉降率，不常見的表現包括頭痛，靜下血尿和類似于免疫球蛋白a血管炎樣的皮疹，少數的患者會有持續的關節炎，它的分布類似于強直性脊柱炎，如果不進行治療的話，發作的頻率從數周到數月不等。
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  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-11 6037次

• 地中海貧血是什么病
  地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由于某個或多個珠蛋白基因異常引起的。一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導致珠蛋白鏈比例失調所引起的溶血性貧血。在臨床上，?溶血以及不同程度的小細胞低色素性貧血，為主要臨床特征。主要有R-地中海貧血和β-地中海貧血兩類。分別累及R-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因。還有少見類型，是由其它珠蛋白基因異常所致。這種疾病呈世界性分布，多見于東南亞、地中海地區。我國西南、華南一帶為高發地區。
  語音時長 1:19”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 9487次

• 什么是地中海飲食
  地中海飲食是世界上最好的飲食之一，地中海泛指希臘、西班牙、法國、意大利南部等處于地中海沿岸的南歐國家，研究表明該區域居民患心血管疾病、糖尿病等富貴病的概率要遠遠的低于其他的歐美國家。這一飲食的標志為豐富的植物性食物，每日餐后新鮮的水果、甜點。橄欖油是脂肪的主要來源。每周吃一到四個雞蛋，少量的紅肉，少量的葡萄酒，在這些飲食中，脂肪提供的熱量為25%到35%，而飽和脂肪酸所提供的熱量只占到了8%。食用橄欖油是地中海飲食的一個特點，在橄欖油中含有非常多的單不飽和脂肪酸，最特別的是其中的油酸，流行病學研究證實它是同冠心病危險的減少密切相關，同時還有證據表明橄欖油的抗氧化作用，能改善膽固醇的代謝，減少低密度脂蛋白的血液濃度，降低高血壓病人的血壓，同時還有抗炎作用。
  韓大偉 主治醫師浙江省臺州醫院

  2018-11-28 10304次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導致的疾病。基因位點在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-25 3904次

• 家族性地中海熱是什么病
  家族性地中海熱是一種遺傳疾病，會出現發熱、腹部或關節疼痛、蛋白尿等情況，可就醫詳查，明確診斷后遵醫囑對癥治療。家族性地中海熱是一種常染色體隱性遺傳疾病，與遺傳因素有關，多見于地中海地區血統的人種，主要的癥狀是周期性發熱，伴有腹部、胸部或關節疼痛。部分患者會出現蛋白尿、腎病綜合征等情況，病情嚴重時會出
  孔維萍 主任醫師中日友好醫院

  2022-08-17 303次

• 地中海貧血是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會出現頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過血常規、血紅蛋白分析等檢查發現。如果不及時治療或者控制，很容易導致病情加重，嚴重影響患者的正常生活和工作
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-28 100次