問無創dna能排除腦癱嗎
病情描述：
無創dna能排除腦癱嗎
答醫生回答
陳宇飛主治醫師
國藥同煤總醫院神經外科
2019-01-02
病情分析：
意見建議：
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如何排除腦癱排除腦癱得從它的這個誘發因素，然后病因，還有后期的一些癥狀排除腦癱，還有臨床的相關一些檢查，像頭顱核磁，頭顱CT。一般情況下，出生的時候沒有誘發因素，像早產，黃疸，還有低體重，還有出生的時候窒息缺氧，沒有這些癥狀，再加上，好比如說，后期說孩子三翻六坐九爬，該翻身的時候能翻身，該抬頭的時候可以抬頭了，該走路了走路了，這樣的話就可以排除他的腦癱。再從影像學上檢查表現呢，核磁，像那個側腦室角周邊，沒有出現一些白質的軟化灶，這都是排除腦癱的一個標準。但是具體，像這個腦癱孩子，診斷是相當復雜的，有些孩子家屬感覺說，我家孩子怎么一扶站的時候，腳后跟就放不下去了，是不是腦癱，像這種情況，我們還是建議去正規的醫院，去診斷去治療。
01:32
王東
副主任醫師中國醫科大學航空總醫院
2018-12-07 17968次
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。
01:01
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-04 5900次
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無創DNA能排除哪些疾病無創DNA，其實就是利用現在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結果正常，就可以排除這些疾病。無創DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并且進行生物信息的分析和對比，來得出結果，可以避免侵入性的產前診斷，防止出現流產和感染的風險。語音時長 01:14”
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2020-05-13 4418次
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫師沈陽市紅十字會醫院
2018-10-25 20893次
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無創dna能排除唇腭裂嗎病情分析：無創DNA檢查并不能排除唇腭裂。無創DNA檢查，主要檢查21-3體，18-3體， 13-3體的染色體畸形與唇腭裂并無相關。意見建議：唇腭裂的病因并不明確，主要導致唇腭裂的有家族遺傳，和孕早期的有害因素影響，導致器官分化異常。唇腭裂并不是一種嚴重的胎兒畸形，通過出生以后的手術修補，對于遠期發育并沒有影響。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2020-06-28 1402次
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無創DNA可以查出腦癱嗎無創DNA檢查不能查出腦癱的，無創DNA檢查主要是做基因的檢測，能夠看出是否有基因異常存在，但是這個不能說明有沒有腦殘，是否有腦癱存在，需要結合典型的癥狀表現以及影像學的檢查，如果發現有腦發育不良，以及出現肌張力增高或者肌張力的下降，發育遲緩等，那才能說明是有腦癱。
趙文禮
副主任醫師濰坊市第二人民醫院
2019-01-02 4401次
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無創DNA能排除哪些疾病無創DNA檢測作為一種先進的產前篩查手段，能夠高效、安全地檢測胎兒是否患有特定的染色體異常疾病，對于優生優育具有重要意義。無創DNA檢測技術通過分析母體外周血中的胎兒游離DNA，可以準確識別出胎兒是否存在染色體數目異常，尤其是21-三體綜合
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-02-27 0次
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無創DNA能排除哪些疾病無創DNA，其實就是利用現在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結果正常，就可以排除這些疾病。無創DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并
林嘉寶
主治醫師南方醫科大學南方醫院
2021-12-08 489次
