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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40222次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 24679次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16934次

• 地中海貧血指標(biāo)
  海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規(guī)檢查時，主要看其中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查，需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析，才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會。1、產(chǎn)前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備。
  語音時長 1:35”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-16 10166次

• 地中海貧血可以獻(xiàn)血嗎
  地中海貧血是不可以獻(xiàn)血的，因為你是先天性的貧血，即使是獻(xiàn)血了，你的血液是沒有辦法進(jìn)行使用,建議平時的時候可以多吃一些含鐵量高的食物，因為這種貧血和一般的貧血是完全不一樣的，是一種遺傳性小細(xì)胞溶血性貧血。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 4702次

• 地中海貧血可以懷孕嗎
  患上地中海貧血，還是有機(jī)會生出一個健康的孩子的。夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者，他們所懷的胎兒只有 1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。孕檢時，女方未檢出地貧，不需要男方做檢查，這種情況即使男方為重型地貧，所懷胎兒至多為輕型地貧患者，沒有大礙。若夫婦雙方均為輕型地貧，懷孕后，每次只有 1/4機(jī)會是重型地貧，還有3/4機(jī)會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。由此看來，地中海懷孕不是沒有可能的，但是各位準(zhǔn)媽媽一定要做好產(chǎn)檢。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-03 3001次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次