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• 有哪些先天性心臟病

  一種是紫紺型，如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，臨床表現以患兒缺氧為主，主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉，臨床表現為左向右分流為主，患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限，容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病，如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄，臨床沒有明顯血流異常，但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-09-03 2019次

• 先天性心臟病分類有哪些

  主要分為肺血多型和肺血少型，肺血多型比較常見，最常見心內的左向右分流的疾病，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等，肺血少型如臨床常見法洛四聯癥、肺動脈閉鎖等。還可分為簡單型和復雜型，簡單型是最常見的，通過患兒生長變化，部分患兒可能會自愈，如果不能自愈，通過簡單手術也可以變為正常孩子。復雜型的是法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，可能相對復雜。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-09-03 1716次

• 先天性心臟病有哪些種
  先天性心臟病是指出生時就存在的心血管結構或功能的異常。是由于胎兒時期心血管系統發育異常和發育障礙以及出生后應該退化得組織未能退化造成的心血管畸形。常見的類型包括：房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉，肺動脈瓣狹窄，二葉式主動脈瓣畸形，馬凡氏綜合征，法洛四聯癥，艾森門格綜合征。還包括一些少見的類型包括：右位心，先天性完全性房室傳導阻滯，糾正性大血管轉位，三尖瓣下移畸形，主動脈狹窄，肺動靜脈瘺，冠狀動靜脈瘺，原發性肺動脈擴張，輕度主動脈瓣上或瓣上狹窄。
  語音時長 1:15”
  駱鋒 主治醫師青島大學附屬醫院（本部）

  2018-11-25 3017次

• 先天性心臟病有多少種
  先天性心臟病，大致有如下幾種：一、動脈導管未閉。二、肺動脈口狹窄。三、房間隔缺損。四、室間隔缺損。五、主動脈狹窄。六、主動脈動脈瘤破裂。七、法洛四聯癥。目前為止，胎兒心臟病發育畸形原因尚不明，可能與胎兒周圍環境，母體情況及遺傳有關。遺傳因素同一家庭兄弟姐妹可同換先心病或父子兩代同患先心病，先心病種類易相同，6%先心病由染色體畸變和單個基因突變不少遺傳性疾病。同時伴有心血管畸形，多數情況下，遺傳易感染，和環境所致，引起了心血管畸形。
  語音時長 1:23”
  惠麗超 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 2121次

• 有哪些先天性心臟病
  先天性心臟病有很多種，比較常見的有：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、法洛四聯癥、完全性大動脈轉位等。建議患者積極配合醫生治療，注意休息，不要過度勞累，平時保持良好心態，盡量避免過度緊張。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-12 2204次

• 先天性心臟病有哪些種類
  根據血液動力學結合病理生理變化，可發為三類：一、無分流類。左、右兩側無分流，無紫紺，如肺動脈口狹窄，主動脈狹窄，主動脈縮窄，原發性肺動脈擴張，原發性肺動脈高壓或右位心等。　二、左至右分流類如心 房間隔缺損，心室間隔缺損，動脈導管未閉，主肺動脈隔缺損，部分肺靜脈畸形引流　三、右至左分流類如法樂氏四聯癥，法樂氏三聯癥，三尖瓣閉鎖，永存動脈干
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-08 1504次

• 先天性心臟病有哪些名稱
  胚胎時期心臟的發育主要是在胚胎的2~8周左右，如果在這一階段心臟及大血管發育異常而導致了先天性的心臟畸形，就會引起先天性的心臟病。先天性心臟病比較多見的包括房間隔缺損、室間隔缺損和動脈導管未閉，還有比較嚴重的就是法洛氏四聯癥，大動脈轉位和三尖瓣閉鎖，另外，還包括肺動脈狹窄、主動脈瓣狹窄和主動脈縮窄，
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 107次

• 哪些先天性心臟病難治
  先天性心臟病中以右向左分流型的先心病相對比較難治。右向左分流型先天性心臟病又稱為青紫型先心病，它是指某些原因導致右心的壓力增高超過左心，使血流經常從右向左分流的時候，大量的靜脈血進入了人體的循環，會導致孩子出現持續性的青紫。最為常見的右向左分流型先心病的病癥是法洛四聯癥和完全性的大動脈轉位，其中法洛
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-20 1363次