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• 先天性巨結腸有遺傳么

  先天性巨結腸在臨床中是比較常見的疾病。然后好多家屬就關心到我們這個疾病，會不會遺傳給下一代。目前來說，我們在臨床中確實見到過，先天性巨結腸遺傳的情況。因為我們在臨床接觸過，第一胎是先天性巨結腸，第二胎還是這種疾病，所以說這與基因遺傳是有一定的關系的。因此對于家屬關心的就是會不會遺傳給下一代，這個我們目前來說，做臨床研究確實是可以的。因為它是一種與基因有一定關系的疾病，所以說先天性巨結腸可以遺傳給下一代，而且同代遺傳，同代出現巨結腸的幾率都是有的。所以一旦說第一胎是巨結腸，我們作為家屬準備二胎以后，然后出生以后也是需要做好臨床觀察，必要時及時到醫院進行就診的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2783次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2485次

• 先天性巨結腸有哪些表現
  先天性巨結腸的臨床表現主要是生后胎便的排出延緩、頑固性的便秘和進行性的腹脹，寶寶一般在生后24~48小時以內都沒有胎便排出或者僅有少量的胎便排出，并且會有頑固性的便秘，有的是1~2周左右才排便一次。另外，腹脹會進行性的加重，腹壁緊張發亮可以看到靜脈曲張，并且可以看到腸型和蠕動波，甚至膈肌上升會引起呼吸困難，另外還會出現嘔吐，嘔吐物當中含有少量的膽汁，甚至會見到大便樣的物質，長期的嘔吐、便秘會導致寶寶的營養不良與發育遲緩。
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  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1915次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10610次

• 先天性巨結腸有什么表現
  病情分析：先天性巨結腸患兒在出生后24~48小時無胎便排出或僅少量胎便。由于腸道梗阻，新生兒還會有嘔吐、腹部膨隆及腸穿孔等表現。大多數巨結腸患兒通過手術可以得到治愈，手術治療后孩子的生活質量接近于正常人。意見建議：先天性巨結腸患者及家屬應有良好的心態，積極做好疾病的治療和康復，注意傷口衛生防治感染，合理飲食，加強全身營養。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 901次

• 先天性巨結腸有什么臨床表現
  病情分析：先天性巨結腸患者以頑固性便秘為主要癥狀，數日至數周后排便一次以后便秘會越來越嚴重。新生兒還會有嘔吐，腹部膨隆及腸穿孔等表現。少數患者會出現并發癥，如黏連性腸梗阻，可以有污糞、肛門狹窄甚至巨結腸又復發等情況。意見建議：先天性巨結腸患兒要早發現早治療，避免病情加重，同時要注意休息，避免熬夜，保證充足睡眠，避免辛辣刺激，飲食要清淡消化。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 1101次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸有哪些早期危害
  先天性巨結腸的早期危害包括腹脹，便秘以及營養不良等，患有該疾病后會導致身體消化能力出現異常，容易引起腹部腫脹以及便秘的情況。家長要及時帶孩子去醫院檢查，明確具體病情，并選擇手術等方法進行緩解，在治療期間要嚴格控制飲食，適當的增加飲水量。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次