問(wèn)重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎
病情描述:
重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,也是一種后天獲得性自身免疫性疾病,大多是散發(fā)的,不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無(wú)力,與其人類白細(xì)胞抗原(HLA)有密切關(guān)系。
意見(jiàn)建議:
如果直系親屬患有重癥肌無(wú)力,沒(méi)有必要過(guò)度緊張,這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向,可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息,避免過(guò)度勞累,保證三餐營(yíng)養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
為你推薦
-
重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止,沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個(gè)問(wèn)題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。01:22
-
什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
-
重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎總體來(lái)講,重癥肌無(wú)力這種疾病并沒(méi)有明顯的遺傳傾向。很多患者并沒(méi)有家族史,也不存在基因的缺陷。這種疾病是一種非常經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病,主要與機(jī)體自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。患者機(jī)體免疫功能紊亂,出現(xiàn)了異常抗體,這些抗體會(huì)破壞神經(jīng)肌肉接頭的傳遞,從而出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。有很多重癥肌無(wú)力的患者會(huì)合并胸腺異常或者合并胸腺瘤,建議患者要完善胸部CT檢查。對(duì)于這種疾病的治療在臨床上主要給患者使用免疫調(diào)節(jié)類藥物進(jìn)行干預(yù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
-
重癥肌無(wú)力遺傳嗎重癥肌無(wú)力這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向,絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例,沒(méi)有相關(guān)的家族史,因此患者不需要過(guò)于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,這些抗體會(huì)破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體,從而會(huì)影響神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞,患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn),比如出現(xiàn)眼瞼下垂,看東西重影,出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力等方面的臨床癥狀。對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療,在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
-
重癥肌無(wú)力遺傳嗎病情分析:總體來(lái)講,這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向,主要是因?yàn)檫@種疾病主要是機(jī)體免疫功能異常所導(dǎo)致的,與基因的變異沒(méi)有明顯的關(guān)系,所以遺傳的可能性是不大的。患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體,破壞神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。意見(jiàn)建議:建議重癥肌無(wú)力的患者,要注意情緒的調(diào)整,不要過(guò)于緊張,正確認(rèn)識(shí)到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
-
重癥肌無(wú)力癥會(huì)遺傳嗎病情分析:有一部分的重癥肌無(wú)力可能會(huì)遺傳給后代,但是后代是否會(huì)發(fā)病,除了和遺傳因素有關(guān),還和環(huán)境因素密切相關(guān)。如果患者是由于受涼感冒等繼發(fā)性因素誘發(fā)的重癥肌無(wú)力,那么遺傳給后代的幾率非常的低。意見(jiàn)建議:建議此類患者可以完善相關(guān)的檢查以明確病因,患者平時(shí)一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,還要多吃新鮮的蔬菜和水果。
-
眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
-
重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳重癥肌無(wú)力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤將抗體傳給胎兒,導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,