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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22475次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6855次

• 為什么會得重癥肌無力
  重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，臨床上主要可以表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌肉的無力和易疲勞，活動以后癥狀會出現(xiàn)不同程度的加重，經(jīng)過休息以后癥狀則可以得到減輕。一般重癥肌無力這種疾病的患病率在100萬分之77到150左右，年發(fā)病率在100萬分之四到十一左右，女性的患病率會明顯大于男性，大約男性與女性的比例是二比三，重癥肌無力這種疾病在各個年齡段都有不同的發(fā)病率，而兒童以一到五歲的患者比較多見。重癥肌無力的發(fā)病原因主要可以分為兩個大類，一類是先天的遺傳性，這種先天遺傳性所導(dǎo)致的重癥肌無力一般比較少見，與自身的免疫沒有什么關(guān)系。第二類就是自身免疫性疾病，這類疾病是最為常見的疾病，而且這類疾病的發(fā)病原因到目前為止仍然不是特別的明確，但是大家普遍認為重癥肌無力的自身免疫性病主要是與感染、藥物以及環(huán)境的因素有一定的關(guān)系，同時重癥肌無力患者中大約有65%到80%的會出現(xiàn)胸腺增生的情況，10%到20%的患者可能會伴發(fā)胸腺腫瘤的情況。
  語音時長 1:30”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-25 2022次

• 嬰兒會得重癥肌無力嗎
  我們知道重癥肌無力是一種以骨骼肌收縮無力為特點的獲得性的自身免疫性疾病，最常見的受體就是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，重癥肌無力患者在各個年齡階段均可以發(fā)病，它的年平均發(fā)病率為8~20/10萬人，所以嬰兒也會得重癥肌無力。重癥肌無力的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的收縮無力，這種骨骼肌的收縮無力具有波動性和易疲勞性的特點，患者的癥狀在早晨表現(xiàn)的較輕，在傍晚表現(xiàn)的較重，活動以后較重，休息以后減輕。眼外肌受累可見于80%的患者受累，受累以后就會出現(xiàn)眼瞼下垂或者是復(fù)視，建議患者到正規(guī)醫(yī)院的小兒神經(jīng)內(nèi)科就診。
  語音時長 01:28”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-15 1497次

• 嬰兒會得重癥肌無力嗎
  病情分析：嬰兒也有可能會得重癥肌無力，有一些嬰幼兒如果是由于先天的遺傳因素導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)傳遞障礙，那么信息就不能正常的傳導(dǎo)，患者就容易出現(xiàn)全身骨骼肌的無力癥狀。意見建議：建議此類患者最好要到神經(jīng)內(nèi)科就診，需要查明原因，還需要對癥的應(yīng)用相應(yīng)的藥物進行治療。患者要保證飲食的營養(yǎng)和能量的供應(yīng)，要注意防寒保暖，避免感冒受涼。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 1101次

• 怎么會得重癥肌無力
  病情分析：之所以會得這種疾病，主要是因為免疫功能紊亂所導(dǎo)致的。很多患者有胸腺異常，體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動不能有效地傳遞給肌肉，因此出現(xiàn)了這種疾病。意見建議：建議患者要及時就診，完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。要注意完善重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查，要注意完善血清當(dāng)中乙酰膽堿受體抗體的相關(guān)檢查。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-21 601次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現(xiàn)重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產(chǎn)生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙，導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 222次