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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9001次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10491次

• 多發性骨髓瘤分幾種型
  一，按一般分型可分為五型，1，孤立型，2，多發型，3，彌漫型，4，髓外型，5，白血病型。二，根據免疫球蛋白分型，1，lgG型多見，在多發性骨髓瘤的50%到60%易感染，高鈣血癥和淀粉樣較少見，2，氫鏈型占20%，80%到100%有本周氏蛋白尿，易合并腎功能衰竭和淀粉樣變形，預后很差。三，lgE型很罕見，在此不多做介紹。四，lgA型占25%，高鈣血癥明顯，合并淀粉樣變性，出現凝血異常及出血傾向機會較多，預后較差。五，lgD型很少見僅占1.5%，瘤細胞分化較差，易并發漿細胞性白血病，幾乎百分百合并腎功能損害，生存期短。
  語音時長 1:45”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-17 3938次

• 多發性骨髓瘤分型
  首先根據血清中m蛋白的成分多發性骨髓瘤是分為八大類的：第一、就是iga型，可以占到50%到60%。第二、igg型，可以占到15%到20%。第三、輕鏈型，占到15%到20%，瘤細胞僅合成和分泌單克隆的輕鏈。第四、igd型，可以占到多發性骨髓瘤的8%到10%。第五、igm型，國內還是比較少見的。第六、ige型，此類也是比較罕見的，外周血中的漿細胞可以出現增多的情況。第七、雙克隆或多克隆的類型，約占到1%，可以由igm和igg聯合或igm和iga聯合的。第八、不分泌型，約占到1%的水平。
  語音時長 1:23”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-12 4479次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2901次

• 多發性骨髓瘤怎么食補
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，其主要的治療為全身化療。惡性腫瘤和全身化療對機體的消耗比較大。因此，飲食方面需要多進食含蛋白高的食物，同時適當進食新鮮蔬菜和水果，多進食菌類食物，有利于增強抵抗力。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-25 1801次

• 多發性骨髓瘤分型標準
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，對于本病可進行固定免疫電泳檢查，以確定M蛋白的種類。并對骨髓瘤進行分型。一：IgG型骨髓瘤約占52%；IgA型占21%；輕鏈型骨髓瘤約占15%；IgD型少見，IgE及IgM型極罕見。二：伴隨單株免疫球蛋白的輕鏈，不是Kappa，即為La
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 425次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次