問地中海貧血會怎么樣
病情描述：
地中海貧血會怎么樣
答醫(yī)生回答
李燕郴副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院血液科
2019-01-01
病情分析：
意見建議：
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)院
2018-10-15 40228次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62962次
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β地中海貧血會怎么樣大多嬰兒期發(fā)病表現為貧血、虛弱等，重型多生長發(fā)育不良，輕型及中間型患者一般可活至成年，并能參加勞動，注意飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀，腎氣虛弱為主要原因，同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，出現黃疸積聚等表現。在重型β地中海貧血，骨骼的x線檢查顯示就有慢性骨髓過度活動的特點，股骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬，長骨中可能出現骨質疏松區(qū)域，椎體和股骨可能呈顆粒和磨砂玻璃狀表現。語音時長 1:47”
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-12 1644次
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重，那么往往是表現為出生數天就會出現貧血，肝脾腫大，進行性加重，黃疸，發(fā)育不良。特殊的表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出。典型的表現是有可能出現骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄導致的。少數患者在肋骨以及脊柱之間，會發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥，下肢潰瘍這樣的表現。所以說地中海貧血如果嚴重，會嚴重的影響到生長發(fā)育，甚至出現嚴重的并發(fā)癥，導致多臟器衰竭而危及患者的生命。所以針對地中海貧血，如果說是表現的比較嚴重一定要積極的治療，常用的治療方法就是要休息，防止感染，補充葉酸以及維生素成分，紅細胞輸注以及缺鐵治療。一般情況下血紅蛋白如果低于六十克每升就應該進行輸血，還可以進行去鐵治療常用的是去鐵胺，維生素c和去鐵胺聯合應用，有利于促進鐵的排出。部分患者脾切除有效，最根本的治療方法是造血干細胞移植治療。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-06 16321次
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β地中海貧血會怎么樣一般情況下這個病會在嬰兒時期開始病發(fā)。大部分會出現貧血的癥狀。有的會有發(fā)育不良。如果檢查出來這個病之后要根據病情積極治療。嚴重的話需要定期輸血。這個病暫時還沒有根治的方法。平時要注意多休息。多補充高蛋白。高維生素的食物。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-12-15 1402次
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地中海貧血嚴重會怎么樣不同類型的地中海貧血表現不同，嚴重地中海貧血一般以頭痛、低燒等癥狀為主。如果是重型多見于小兒,有疲乏,納呆,低熱,或有頭痛,或心前區(qū)痛.生長,發(fā)育不良,常伴有性腺功能減退等癥狀。地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。是一種遺傳性疾病,這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-11-26 2302次
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重，那么往往是表現為出生數天就會出現貧血，肝脾腫大，進行性加重，黃疸，發(fā)育不良。特殊的表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出。典型的表現是有可能出現骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄導致的。少數患者在肋骨以及脊柱之間，會發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥，下肢潰瘍這樣
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 343次
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性血液疾病。當病情嚴重時，會對患者的健康造成顯著影響，包括但不限于發(fā)育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大、心臟功能受損以及免疫力降低等。1、發(fā)育遲緩地中海貧血患者由于血紅蛋白合成障礙，導致身體供氧不足，
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-01-27 0次
