問有哪些人容易得重癥肌無力
病情描述：
有哪些人容易得重癥肌無力
答醫(yī)生回答
吳娜副主任醫(yī)師
吉林市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
2020-07-06
病情分析：
意見建議：
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重癥肌無力的病因有哪些有關重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。
01:30
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 10967次
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重癥肌無力用哪些檢查重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。
01:16
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-05 5584次
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重癥肌無力什么年齡容易得重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的累及神經(jīng)肌肉接頭突出后膜，引起神經(jīng)和肌肉之間信號傳導障礙，出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力，它是一種自身獲得性免疫性的疾病。重癥肌無力，主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌的無力容易疲勞，活動以后患者癥狀加重，休息以后，癥狀減輕，重癥肌無力，在各個年齡階段均可以發(fā)病。研究顯示，在40歲之前，女性的發(fā)病率略高于男性，40~50歲的男女的發(fā)病率旗鼓相當，50歲以后，男性的發(fā)病率，又略高于女性。語音時長 01:10”
徐化利
主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院
2019-10-16 2324次
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什么人容易患重癥肌無力重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，患有自身免疫性疾病，長期的服用藥物，容易感染，不良的環(huán)境因素，這樣的患者容易合并重癥肌無力。同時重癥肌無力還有明顯的誘因就是胸腺的增生，如果合并有胸腺的增生的患者，他也容易患有重癥肌無力。重癥肌無力的發(fā)病與感染，手術，精神創(chuàng)傷，全身性疾病，過度疲勞，女性生理期前后，妊娠，分娩，吸煙，飲酒等情況有關。因此合并有這些情況的病人，容易患有重癥肌無力，重癥肌無力的患者要合理的休息，避免勞累及不良的刺激。語音時長 01:20”
劉艷華
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2019-10-24 1743次
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重癥肌無力什么年齡容易得病情分析：重癥肌無力可見于各個年齡階段，其中兒童和中青年女性比較多。重癥肌無力病因尚不明確，與遺傳、環(huán)境、藥物、感染基因等因素密切相關。是由于神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙而引發(fā)的自身免疫性疾病。意見建議：患者應該保持心態(tài)上的樂觀向上，積極配合醫(yī)生進行治療，定期進行復查，及時調(diào)整藥物。在平時要注意休息和天氣變化，避免進行劇烈的運動。
吳娜
副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-06 802次
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什么人容易患重癥肌無力病情分析：患者如果抵抗力比較差，并且存在自身免疫功能的異常，或者出現(xiàn)了惡性腫瘤導致機體免疫低下，或者存在胸腺瘤，這些患者就容易出現(xiàn)重癥肌無力。意見建議：此類患者還需要及時醫(yī)治，越早治療將來的預后會越好。患者平時要注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要清淡飲食，多吃新鮮的蔬菜和水果，要補充優(yōu)質蛋白。
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-25 601次
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重癥肌無力容易誤診嗎重癥肌無力的患者很多首發(fā)癥狀就是眼瞼下垂，早期的時候多是一次后期的時候是兩次，一般來說不太容易誤診，當然有一些不太明顯的，不太特征性的可能會出現(xiàn)誤診，那么重癥肌無力患者的肌無力的特點：一、全身的骨骼肌容易疲勞或者肌無力成波動性的。二，多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，休息后可以減輕或者緩解
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 177次
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重癥肌無力抗體有哪些我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 423次
