問重癥肌無力病因
病情描述:
重癥肌無力病因
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病,病因與自身免疫相關,大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體,少數患者血清中可以檢測到MuSK抗體,其肌無力癥狀經過血漿交換治療可以暫時得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。
意見建議:
重癥肌無力患者應盡早就診神經內科,在醫師的指導下進行治療,平時應注意休息,按醫囑服藥,不可自行停藥減藥,平時應盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物,不要熬夜,不要酗酒,保證睡眠質量。
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重癥肌無力的病因有哪些有關重癥肌無力的病因,還是有一些不是非常明確的,它應該是后天獲得性的,自身免疫性的疾病。目前絕大多數的,占主導地位的說法,胸腺由于某些原因變化產生了抗體,這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體,對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發生了攻擊,就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的,還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的,這些陰性的,總之它是一個累及神經肌肉接頭處,突觸后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力的病因重癥肌無力是一種表現為神經,肌肉傳遞障礙,獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加劇,休息后減輕。重癥肌無力,多數的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,又因大多為感染、精神創傷、過度疲勞、妊娠,分娩等等。重癥肌無力的真正病因目前尚不明確,目前普遍認為神經肌肉接頭突觸后膜,乙酰膽堿酯酶數目減少和功能喪失,可能是該病患者發生肌無力的原因。語音時長 1:17”
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重癥肌無力的病因重癥肌無力的發病原因可分為兩類:第一類,先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關。第二類,自身免疫性疾病最常見,發病原因尚不明確,普遍認為與感染,藥物,環境因素有關。同時重癥肌無力患者中,有65%至80%,有胸腺增生。10%至20%伴發胸腺瘤。臨床可表現為,發病初期患者,往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱和月經來潮時,疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力。顯著特點是,肌無力于下午或傍晚,勞累和加重,晨起或休息后減輕。重癥肌無力患者,全身骨骼肌均可受累,可表現以下癥狀:如眼皮下垂,視物模糊,斜視,復視,眼球轉動不靈活,咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽困難,表情淡漠,苦笑面容,講話大舌頭,常伴有鼻音,抬頭困難,聳肩無力,抬臂,梳頭,上樓梯,下蹲,上車困難等癥狀,如發現病癥,應及時的進行治療。語音時長 2:02”
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重癥肌無力的病因病情分析:重癥肌無力主要與體內的免疫功能異常有關系,這些患者體內出現了異常抗體,比如出現乙酰膽堿受體抗體,破壞了神經肌肉接頭的傳遞,從而導致患者出現了相應的臨床表現,這就是這種疾病的病因了。意見建議:建議重癥肌無力的患者平時要注意避免受涼感冒,一旦感冒會導致病情的忽然加重。患者平時要注意規范的服用膽堿脂酶抑制劑以及糖皮質激素治療。
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重癥肌無力表現病情分析:第一點,患者可以出現全身的無力,在活動之后無力會明顯加重,休息之后能夠緩解。第二點,患者也可以出現看東西重影,可以出現眼瞼下垂等方面的癥狀,可出現眼球活動不到位。另外,還有可能出現吞咽困難,飲水嗆咳,構音障礙。意見建議:建議重癥肌無力的患者平時一定要注意避免感冒,一旦感冒會導致病情的忽然加重。另外,要規律的服用糖皮質激素以及膽堿酯酶抑制劑。
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重癥肌無力的病因機理重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來的,自身免性疾病,臨床主要表現為部分或者全身的骨骼肌無力,活動后癥狀加重,休息后癥狀能夠減輕。重癥肌無力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見,跟自身免疫沒有任何關系,第二類就是自身免疫性疾病比較常見,但發病原因的話尚不明確,普遍認為跟感染、藥物、環境都
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所