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• 川崎病是什么病

  川崎病又稱為小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征，是以全身性血管炎為主要病理改變的急性發熱性出疹性疾病，常見于嬰幼兒，易見于學齡兒童。主要臨床的癥狀有發熱、四肢末端的改變、硬腫、皮膚出疹、球結膜充血、黏膜改變等。臨床上可通過靜脈輸入丙種球蛋白來治療病情，同時口服阿司匹林，具體的劑量應該在專業的醫生指導下進行服用。同時需要注意的是川崎病治愈后也要定期進行復查，看是否有冠狀動脈瘤和關節痛等后遺癥。建議日常生活中讓孩子多補充水分，注意休息。如果抵抗力下降，需要多補充營養，不要運動，保證充足的睡眠、不熬夜。飲食上以富含維生素和蛋白質、清淡、易消化的食物為主，保持良好的心態，養成良好的生活習慣等都有利于病情的恢復。

  

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  張偉令 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2021-10-29 5763次

• 川崎病是怎么引起的

  目前由于醫療水平的限制尚未明確川崎病的發病原因。典型的癥狀有發熱、皮疹、雙眼球結膜充血、頸淋巴結腫大等，推測與感染有關，可能是由多種病原體引起的，由于病毒或細菌的病原體進入身體后所產生的一種變態反應，造成了人體組織的自身損傷。也可能是因為嗜淋巴組織病毒感染所引起的免疫系統異常而導致的。也有人考慮是由于環境污染或化學物品過敏，可能是治病的原因之一。由于引起川崎病的病因并不明確，所以目前還沒有預防其發病的相應措施，可以做的是盡量避免感染，同時增強體質，降低患病的概率。

  

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  張偉令 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2021-10-29 3262次

• 川崎病嚴重怎么治療
  1.丙種球蛋白。近年研究已證實早期靜脈輸入丙種球蛋白加口服阿司匹林治療可降低川崎病冠狀動脈瘤的發生率，必須強調在發病后10天之內用藥。用法：為每日靜脈滴注丙種球蛋白400mg/kg，2～4小時輸注，連續4天；同時加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，連續4天，以后改至5mg/kg·d，頓服。2.阿司匹林。早期口服阿司匹林可控制急性炎癥過程，減輕冠狀動脈病變，但尚無對照研究表明阿司匹林治療能降低冠狀動脈瘤的發生率。服用劑量每天30～100mg·kg，分3～4次。日本醫生傾向于用小劑量，其依據是在是在川崎病急性期服大劑量者認為急性患者對阿司匹林吸收減低和清除增加，用大劑量才能達到抗炎效果。服用14天，熱退后減至每日3～5mg/kg，一次頓服，能夠有抗血小板聚集作用。3.皮質激素。一向認為腎上腺皮質激素有較強的抗炎作用，可緩解癥狀，但以后發現皮質激素易致血栓形成，并妨礙冠狀動脈病變修復，促進動脈瘤形成，故不宜單用強地松等皮質激素治療。除非并發嚴重心肌炎或持續高熱，可聯合應用強地松和阿司匹林治療，為控制川崎病的早期炎癥，反應一般不單用皮質激素。
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  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-03 1647次

• 川崎病怎么治療
  川崎病急性期治療包括：靜脈輸注丙種球蛋白，口服阿司匹林、激素等。一，靜脈輸注丙種球蛋白治療可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率，用法為單劑量靜脈滴注，10到12小時輸入，建議用藥時間為發病后五到十天，五天以內用藥發生無反應性幾率更高，十天后冠脈瘤發生率增加，用藥后發熱和其他炎癥反應表現均于一到兩天內迅速恢復。二，口服阿司匹林，分三到四次，連用十四天以后減量頓服或退熱后三天減為小劑量口服。三，糖皮質激素，僅用于靜脈丙種球蛋白輸入無反應性患兒的二線用藥。
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  李亞芹 主任醫師凌源市中心醫院

  2018-09-04 1904次

• 怎么治療川崎病
  川崎病治療有統一的醫療規定指南，川崎病的治療主要是控制血管的炎癥。1.大劑量丙種球蛋白靜脈滴注，發病10天內使用。2.腸溶阿司匹林，持續6～8周。阿斯匹林過敏，用氯吡格雷。3.糖皮質激素：不宜單獨使用。4.血小板升高時加用雙嘧達莫。5.外科手術治療。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-08 2002次

• 川崎病怎么治療
  首先主要是加強營養，清淡，消化飲食，一定要注意休息，預防感染，而且發燒期間，心臟受累比較明顯，一定要絕對的臥床休息，可以使用維生素e或者是維生素c。一般早期高燒不退，主要是選用丙種球蛋白加上阿司匹林。而且要在醫生指導下正確地使用藥物。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-30 1502次

• 疑似川崎病怎么治療
  疑似川崎病，一般都按照不典型川崎病來進行治療。治療方法包括：首先檢查是否合并其他感染。如有感染，按照病原的類型，選擇合適的抗生素進行治療。沒有感染，可以口服阿司匹林，丙種球蛋白聯合治療。丙種球蛋白的用量比較大，要根據孩子的個體情況進行用藥。再就是選擇中醫方法，如運用清營湯，清瘟敗毒飲等方法進行清熱瀉
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 157次

• 川崎病的治療
  川崎病又稱皮膚粘膜淋巴結綜合征（MCLS），是一種以變態反應性全身性血管炎為主要病理改變的結締組織病，也稱為血管炎綜合征。臨床多見急性發熱，皮疹和淋巴結腫大等現象，可發生心臟并發癥，可危及生命。是幼兒期的急性疾病，需引起家長重視。
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-02-19 2259次