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• 先天性巨結腸分幾種

  先天性巨結腸其實目前來說，我們是根據它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現沒有神經節的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當然，自然而然沒有神經節的長度越長，孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發現，這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發現孩子是巨結腸我們積極配合醫院的治療，是能夠達到很好的治愈效果的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2141次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2506次

• 先天性巨結腸分幾種
  先天性巨結腸主要分為5個類型;第1個：短段型，指狹窄段位于直腸中遠段。第2種類型是常見型，又稱普通型，指狹窄段位于肛門到直腸近端，或直腸乙狀結腸交界處，甚至達到乙狀結腸遠端。第3種，長段型，指狹窄段至肛門，延至降結腸甚至橫結腸。第4種，全結腸型，指狹窄段波及升結腸及距回盲部30厘米以內的回腸。第5種類型是全長型，指狹窄段波及全部結腸及距回盲部30厘米以上小腸，甚至累及十二指腸。
  語音時長 01:13”
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-10-29 3856次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10618次

• 先天性巨結腸怎么形成
  病情分析：小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛生，可以預防并發癥。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 901次

• 先天性巨結腸怎么手術
  病情分析：一旦發現此癥狀，應當以積極的手術治療為主。如果是剛出生的小孩一般先進行結腸造口手術，半年后再實行根治手術。意見建議：根據目前的醫療手段，手術治療是唯一的能基本達到治愈的方法。先天性巨結腸手術并不是一種大手術。一般建議采取微創手術方式，創傷比較小，出血量不多，術后的恢復也比較快。
  彭慶明 主任醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-23 1101次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 96次