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• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1793次

• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統、智力系統、生長發育系統，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫學，還有就是我們醫生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟，還有就是對孩子預期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子，能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好，然后孩子各方面并發癥都有所表現，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識，然后還有預后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-31 5589次

• 先天性腸閉鎖
  先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發生一例，男多于女，多見于早產兒。閉鎖可發生于腸管的任何部位，以回腸最多，約占50%，十二指腸次之，約占25%，空腸較少，結腸罕見。無論腸閉鎖的高低，均為完全性腸梗阻，主要表現為：一，嘔吐。二，腹脹。三，排便變形情況。腸閉鎖確診后應在糾正水、電解質的紊亂及酸堿平衡失調后立即手術治療。如為膜式閉鎖應做隔膜切除，如為盲段式閉鎖，則做端端吻合，術中應切除閉鎖近端擴大肥厚、血供差的腸管，以防止發生術后吻合口通過障礙。結腸閉鎖多先做結腸造瘺，二期行腸吻合術，閉鎖位置越高預后越好。早期診斷早期治療才能提高治愈率，否則多在一周內死亡，死于繼發性穿孔、腹膜炎、腸壞死、吸入性肺炎等。因常為早產兒并伴有其他較嚴重畸形，病死率高達40%。
  語音時長 1:47”
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-09-13 3253次

• 先天性腸閉鎖癥狀
  腸閉鎖是完全性腸道阻塞。其主要癥狀為嘔吐、腹脹和便秘。嘔吐多見于第一次喂奶后或出生的第一天，出現的早晚與閉鎖的部位有關。十二指腸和高位腸閉鎖，嘔吐出現得早，次數頻繁，而回腸、結腸等低位腸閉鎖，則可出現在第二三天，嘔吐出現后，呈進行性加重，吐出量較多。高位腸壁所的病例嘔吐物為奶塊兒，多含膽汁，有時為成就性血性，然后嘔吐加重。少數十二指腸發生在膽總管開口以上，則嘔吐物中無膽汁。低位閉鎖嘔吐物可成糞便樣，并帶有臭味。
  語音時長 01:20”
  劉楊 主治醫師威海市立第三醫院

  2019-04-22 2012次

• 先天性腸閉鎖懷孕嗎
  病情分析：先天性腸閉鎖，是先天性的消化道發育畸形，多是由于胚胎期腸空化不全引起的，是臨床常見的急腹癥。如果不及時治療，可能會危及生命。意見建議：先天性腸閉鎖一般不會影響懷孕，只要生殖系統發育正常，沒有影響妊娠的各種病理因素，都是可以正常懷孕的。首先有積極的治療腸閉鎖，如果不及時治療會有危險。
  馮繼榮 主治醫師新疆維吾爾自治區人民醫院

  2019-04-22 2102次

• 先天性腸閉鎖遺傳嗎
  病情分析：先天性腸閉鎖是不遺傳的，因為這種病癥主要是由于在胚胎時期消化道發育異常所導致的一種病癥，所以請不必太過擔心。意見建議：但是如果患有這種病癥，要及時的采取手術治療才會有利于身體健康以及發育，而且在術后一定要注意飲食，多注意休息，病情才能更快的恢復。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-16 2803次

• 先天性腸閉鎖算三大染色體嗎
  先天性腸閉鎖是新生兒消化道的畸形，這類疾病通常會導致腸梗阻，并且男性多于女性。先天性腸閉鎖不是三大染色體變異，患者通常可能會出現嘔吐或者是腹脹。患者需要去醫院進行相關的檢查才可以對癥治療。如果腸閉鎖不能盡早的治療，可能會在一周之內就會導致患者的死亡。
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2019-02-03 1776次

• 先天性腸閉鎖產生原因
  產生先天性腸閉鎖的原因，普遍認為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發育障礙，導致膽道梗阻或發育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發生炎癥，血液循環受到阻礙，供血發生問題，導致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2019-02-27 3228次