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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10194次

• 肝病檢查掛什么科

  如果我們發現自己肝病了，比如我們體檢當中，發現自己的轉氨酶升高了，發現膽紅素升高了，或者在體檢當中發現彩超肝膽有問題了。那我們去掛什么科呢，我們可以掛這幾個科，首先就是有些醫院有肝病科，那我們直接可以看肝病科。如果沒有肝病科，很多醫院特別三甲醫院，它都有感染科，以前叫傳染科現在叫感染科，多半都是看肝病比較有經驗的，或者是去看消化科。如果說肝臟上有結節有腫瘤，有血管瘤有占位，那我們可以看肝膽外科，所以這四個科室是我們看肝病的常去的科室，這要根據你檢查當中出現的情況來決定。

  

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  李蘊銣 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2019-04-30 46467次

• 羊水檢查什么染色體異常
  通過羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常，包括22對常染色體和一對性染色體。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的檢查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候胎兒小，羊水相對較多，不容易損傷胎兒。通過穿刺抽取羊水進行檢測，作為胎兒染色體核型的分析，染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定，也可用羊水細胞作為基因病的診斷，代謝疾病的診斷。通過測定羊水中的甲胎蛋白，還可以診斷胎兒開放性的神經管的畸形。
  語音時長 01:09”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-10-31 3658次

• 檢查染色體有什么作用
  對于反復出現胚胎停育的女性，就可能需要專門做染色體檢查，其作用就是為了判斷引起胚胎停育的具體原因。因為有些胚胎停育，就可能是因為女性的染色體，或者是男性的染色體異常而導致。如果女性是在懷孕期間需要檢查染色體，就是為了排除胎兒是否有染色體疾病，比如女性做唐篩的時候發現唐篩高風險，這種情況很可能提示胎兒是唐氏兒，所以多需要進一步做染色體的檢查來判斷，有可能是做無創DNA檢查，也有可能是羊水穿刺檢查，然后就可以通過染色體情況來判斷胎兒染色體情況。
  語音時長 01:12”
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2020-04-29 7647次

• 羊水檢查什么染色體異常
  病情分析：羊水檢查的染色體是否出現異常，主要通過檢查染色體以及基因的檢測分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等，可以判斷胎兒是否出現畸形。在懷孕中期進行羊水檢查。因為羊水量適中，不會對胎兒的發育造成損傷，可以選擇穿刺抽取。意見建議：在懷孕過程中注意保持樂觀，心態均衡，營養補充增強。身體的體質保護胎兒的健康發育，需要定期監測胎兒的健康發育指標是否正常。
  李俊茹 主治醫師朝陽市中心醫院

  2023-07-23 802次

• 矮小癥怎么檢查染色體
  兒童矮小癥要查染色體有一種病叫Tanner綜合征，只有一條X染色體，還有一部分孩子是兩條X染色體，但是另一條X染色體畸形，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml，，37℃溫箱內靜止培養72小時，收獲前3～4小時加秋水仙素，使細胞分裂中止于中期。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2018-12-14 2003次

• 染色體檢查掛什么科
  染色體檢查可以掛生殖中心或者遺傳科，總之只要選擇當地正規公立醫院檢查即可。染色體檢查只要雙方沒有感冒、發熱癥狀，一般來說沒什么特殊要求。建議平時要多休息，避免不良的精神刺激，避免射線的接觸和病毒感染。平時要注意個人的衛生。避免辛辣刺激油膩的食物，戒煙戒酒。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-25 0次

• 羊水檢查什么染色體異常
  羊水檢查的是人體所有染色體是否出現異常，可以通過對染色體以及基因的檢測分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查，此時羊水量適中，不會對胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-20 0次