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• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具體如下：1、前足可以是腳趾的畸形，比如并趾，即兩個腳趾長在一起沒有分開；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短縮，有一根骨頭或者兩根骨頭沒有發育是短的；或者是先天性的副舟骨；還有跗骨聯合，就是兩塊骨頭長在一起、連在一起，最多見的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴重，如先天性垂直距骨，即距骨本來是橫著的而其是垂直的；還有先天性馬蹄內翻足，分多種類型以及多種程度，是比較嚴重的畸形，也就是生下來腳丫是內翻，像小馬蹄一樣是弓著的，是比較嚴重的足部畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-06-30 2375次

• 小兒幽門肥厚性狹窄的檢查

  對于幽門肥厚性狹窄，我們基本以臨床癥狀為主。我們通過觀察孩子嘔吐的方式，還有嘔吐的內容物的性質，這都是我們作為家屬需要觀察的，也方便到醫院詳細的提供給大夫作為參考。然后到醫院我們會進行簡單的查體，包括觸診。然后可能一些孩子會摸到幽門肥厚的部位，然后這個是比較典型的，就能夠進行初步的確定。到醫院進行超聲檢查，這也是一個比較好的方法。通過做超聲檢查幽門的形狀，還有幽門括約肌的厚度，還有長度，進行判斷，有沒有肥厚性狹窄的情況。所以基本來說，超聲就能夠明確90%以上。對于極個別的來說，可能就是超聲做完了仍不典型，有可能就是需要進行造影檢查。造影檢查就是通過吞食造影劑以后，我們觀察在哪個部位表現出不能正常通過。基本來說這種病主要表現就是幽門部位不能正常通過造影劑，所以來說也是一種診斷的方法。通過各方面都指向，幽門肥厚性狹窄，我們需要進一步的安排治療。目前來說主要是以手術治療為主。所以作為家屬我們必須得知道，到醫院以后做哪些檢查，對于孩子來說都是有幫助的，而且檢查是一方面，還有就是我們需要作為家屬，觀察孩子臨床癥狀提供給大夫。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-02 4540次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性幽門肥厚狹窄癥的一些癥狀，一般會在患者出生三到六周的時候出現，當然也有個別患者會出現的比較早，極少數患者會發生在四個月以后。一般最明顯的癥狀就是嘔吐的癥狀。最初可能會被懷疑為是回奶的一個癥狀，被誤認為是嬰兒出現的常見的吐奶癥狀，但是患者緊接著會出現噴射性的嘔吐癥狀。開始偶有嘔吐，隨著梗阻的加重，幾乎每次喂奶都要嘔吐，嘔吐物為粘液或者是乳汁，在胃內潴留的時間較長，則可會出現吐出凝乳的狀態。當然，嘔吐物中并不含有膽汁，少數病人還可能會吐出的液體中伴有新鮮或者變性的血液，這些便是先天性幽門肥厚狹窄的表現。
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  孟巖 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-30 5741次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性的幽門肥厚狹窄的一些癥狀，主要表現為高位消化道梗阻的一些癥狀，如嘔吐，上腹部可見胃蠕動波動和一些觸到肥大的幽門腫塊。嘔吐為本病的一個首發的癥狀，一般先天性肥厚，幽門狹窄，病兒出生后多無癥狀，吸奶及小大便均正常，多生于出生后在兩到三周出現嘔吐，少數病例生后即吐，也偶爾有一些遲滯七到八周才吐。早產兒多發病晚，開始為食后溢乳，還有一些先有嘔吐，逐漸的次數增多，終至每次奶后必吐。嘔吐多在奶后分鐘即出現，由一般性的嘔吐變為噴射性的，劇烈時可噴至數尺以外。常由口腔及鼻孔噴出，未成熟的一些幽門狹窄時嘔吐多不典型，為一般性的嘔吐，無噴射性的。因此有一些吐奶仍有食欲，表現為饑餓感。如在喂奶照樣吃，但是嘔吐也比較嚴重，這樣就需要及時進行治療。
  語音時長 1:36”
  寧曉璐 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-16 1933次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的輔助檢查有什么
  1.超聲檢查：幽門肥厚的診斷標準：幽門管長徑大于16mm，幽門肌厚度大于等于4mm，幽門管直徑大于14mm，若以上3個標準未同時達到。 2.鋇餐檢查：診斷的主要依據是幽門管腔增長大于1cm和狹細小于0.2cm。胃腸透視表現為幽門前區呈“鳥嘴樣”突出，幽門管細長呈“線樣征”。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-29 1802次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫師萍鄉市中醫院

  2020-07-15 1702次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中，發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 89次