神經(jīng)母細(xì)胞瘤不是基因缺陷，它的發(fā)生、預(yù)后和治療，可能與一些基因有關(guān)系。目前因?yàn)榛蛏镌\斷方面，取得了很大的進(jìn)步，通過某個(gè)特定的基因檢查，和基因測序，可以發(fā)現(xiàn)一些，與疾病發(fā)生有關(guān)系的，或?qū)λ幬锩舾行杂嘘P(guān)系的，或者對于預(yù)后的判斷，有關(guān)系的基因。但是這個(gè)疾病本身的發(fā)生，并不是由于哪個(gè)基因的缺陷所造成的，目前還沒有發(fā)現(xiàn)這種，直接相關(guān)的證據(jù)。
神經(jīng)母細(xì)胞瘤是基因缺陷嗎
張曉倫主任醫(yī)師
首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 小兒胸外科
2019-10-283405次
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎絕癥，就一般老百姓所說的概念，就是說不治之癥，實(shí)際上這是可治療的疾病，一部分可治愈的。因?yàn)樯窠?jīng)母細(xì)胞瘤說，有很大的不均一性。所謂不均一性，就是說一小部分病人，尤其一些產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)的病人，可能不經(jīng)過治療，可以自然消退。而大部分病人，經(jīng)過手術(shù)化療、放療、綜合治療以后，能夠治愈。但是如果已經(jīng)晚期的病人，我們說特別是有些骨轉(zhuǎn)移的病人，全身轉(zhuǎn)移引起先發(fā)癥狀，高危的病人，帶有N-myc擴(kuò)增陽性，這樣的病人預(yù)后不良。
01:01
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 5422次
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什么是神經(jīng)母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤是身體多個(gè)部位未成熟的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，一般發(fā)病率并不高，常見于兒童。神經(jīng)母細(xì)胞瘤始于成神經(jīng)細(xì)胞，大多數(shù)情況下成神經(jīng)細(xì)胞會隨著嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經(jīng)細(xì)胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)胞瘤。神經(jīng)母細(xì)胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫(yī)時(shí)就可能出現(xiàn)腫瘤遷移的現(xiàn)象。因此，孩子如果出現(xiàn)不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫(yī)院進(jìn)行檢查就診，以免耽誤進(jìn)一步治療。
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-29 8997次
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤是小兒常見的惡性腫瘤，由于此腫瘤惡性程度高，原發(fā)腫瘤常呈隱匿狀態(tài)，往往是在出現(xiàn)轉(zhuǎn)移癥狀時(shí)才診斷出來，故預(yù)后多數(shù)較差其發(fā)病率很難統(tǒng)計(jì)，多數(shù)在門診確認(rèn)后屬晚期患者有的家長則放棄治療。在我國神經(jīng)母惡性腫瘤占第二位，僅次于腎母細(xì)胞瘤。日本有人用vma試紙普查發(fā)現(xiàn)十七例無癥狀的神經(jīng)母細(xì)胞瘤病兒檢出率為每年平均發(fā)病率的五倍。近年來中國醫(yī)科大學(xué)用紙片法在遼寧地區(qū)進(jìn)行定期普查，三例確認(rèn)為神經(jīng)母細(xì)胞瘤，神經(jīng)母細(xì)胞瘤起源于神經(jīng)器60%到70%病例，原發(fā)腫瘤位于腹膜后多源于腎上腺髓質(zhì)也可發(fā)生頸部、縱膈和盆腔交感神經(jīng)節(jié)等部位。語音時(shí)長 1:43”
奚玉廷
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-09 16497次
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤也稱為神經(jīng)細(xì)胞瘤，通常指的是發(fā)生在神經(jīng)分支的癌癥。因?yàn)樯窠?jīng)的末梢分布在身體的許多部位，因此這種腫瘤可以在人體內(nèi)許多部分出現(xiàn)。大部分情況下起源于腹部，有一部分起源于胸部，其他一部分起源于不同的部位比如頸部、骨盆等。神經(jīng)母細(xì)胞瘤是惡性程度非常高的腫瘤，常常為多發(fā)性，在很早期就可以累及周圍的多個(gè)組織，神經(jīng)母細(xì)胞瘤多數(shù)情況下發(fā)生于嬰兒和兒童，在癌癥患者當(dāng)中位于兒童癌癥患者的第四位，在總體上仍屬比較罕見的腫瘤。多數(shù)情況下患者在五歲前發(fā)病，有些患者具有家族傾向史，在臨床上腫瘤的生長有快有慢，但是通常可以達(dá)到很大的體積。腫瘤表面不光滑，在早期就可以通過血液和淋巴進(jìn)行轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移的范圍比較廣泛，其中以骨轉(zhuǎn)移較為多見尤其是顱骨、眼眶周圍部轉(zhuǎn)移比較多見，血液轉(zhuǎn)移通常轉(zhuǎn)移到肝臟。語音時(shí)長 1:40”
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-07-16 17527次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是基因突變嗎病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有一部分是基因突變導(dǎo)致的，是腫瘤抑制基因RB1突變或缺失引起的。也有一部分是常染色體顯性遺傳導(dǎo)致的。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤多見于三歲以下兒童，是兒童常見的惡性腫瘤。患兒家長往往發(fā)現(xiàn)患兒瞳孔區(qū)發(fā)白而去就診，這種現(xiàn)象稱為白瞳癥。意見建議：建議新生兒在出生之后盡早的進(jìn)行新生兒眼底篩查，尤其是家族當(dāng)中有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤病史的人群，進(jìn)行新生兒眼底篩查尤為重要。
尹靚瑤
主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院
2020-10-22 1802次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是單基因遺傳病嗎病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是單基因遺傳病。首先說視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是常染色體顯性遺傳病，是單基因遺傳病其中的一種類型。這種病情分為遺傳型以及非遺傳型，遺傳型在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中約占40%，是因?yàn)榛純焊改笧橥蛔兓驍y帶者，或者父母正常而生殖細(xì)胞突變引起的。意見建議：這種病情早期難以發(fā)現(xiàn)，如果家族中有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者，那么其生育的子女一定要在嬰兒期定期的去行眼底檢查，以及早發(fā)現(xiàn)有無病變產(chǎn)生。
孫振蕊
主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院
2020-08-04 903次
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤并非絕癥。通過綜合治療手段，部分患者能夠獲得較長的生存期，甚至實(shí)現(xiàn)臨床緩解。在治療方法上，目前針對神經(jīng)母細(xì)胞瘤有手術(shù)、化療、放療以及靶向治療等多種手段。手術(shù)是治療的首選，能有效控制病情進(jìn)展。化療藥物如注射用環(huán)磷酰胺、鹽酸多柔比星
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2025-01-22 0次
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤不一定是絕癥，它是具有自消特性的細(xì)胞瘤，但是它的惡性程度非常高，早期即可迅速突破包膜，侵入其他組織及器官很快增大，腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移，卻找不到原發(fā)瘤，六個(gè)月以下的嬰兒腫瘤迅速轉(zhuǎn)移至肝、骨髓和皮膚構(gòu)成，預(yù)后較好。4s期神經(jīng)細(xì)胞瘤，神經(jīng)母細(xì)胞瘤具有自發(fā)性消退的生物特性，腫瘤惡性良性消退而愈，在臨床
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-11-30 822次
