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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 6172次

• 先天性手指并指畸形什么時候可以手術

  先天性的手指并指畸形有許多類型，我們最常見的是單發的并指，也有綜合征型的并指，包括Apert綜合征、波蘭綜合征、交叉束帶型并指、交叉并指等等。如果是交叉并指手指疊到一塊以及發育不良，我們建議半歲就開始治療。甚至如果特別嚴重的四個月就可以開始治療，先把骨型的結構分開。如果是Apert綜合征或者是骨心并指，食指和拇指并到一起，我們也是建議在半歲以內要進行手術分離。如果只是簡單的比較常見的三四指、四五指的一個并指，那么我們根據情況一般在十個月左右進行分離，或者一歲左右進行分離。因為推遲分離，我們手的發育相對慢一些，那么這個時候我們分離后的疤痕它生長速度是遠遠慢于我們正常皮膚的生長發育速度。那么如果說太早分離，有可能疤痕的牽拉會導致分離的效果的丟失。我們六個月以內把骨頭分開來，這個成功率在骨頭上面植皮以及做皮萬要高很多。所以我們建議嚴重的在六個月以內，不是特別嚴重的常見的并指可以到十個月以后在治。因為十個月以后更加穩定，皮膚的效果更加穩定，同時我們手的發育，抓握功能在一歲之內就已經完成，對捏功能是在一歲半到兩歲就發育完成。所以盡早手術，可以使我們手功能的發揮發育都會更好。所以在合適的年齡盡早進行手術治療，是我們的一個目標和指針。

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-05-31 10841次

• 先天性手指屈曲畸形的治療
  先天性手指屈曲畸形是一種相當常見的先天性手部畸形。可能是由于原發性軟組織結構異常或分布異常所致，而骨關節結構異常造成的手指屈曲只是繼發性的。手指屈曲畸形的治療，許多輕型病例只存在手指末節屈曲畸形，除了外形上稍有缺陷，幾乎不影響功能，無需進行治療。對影響功能的患者，可采取手術治療及非手術治療。非手術治療，采用物理治療可使20%的先天性手指屈曲畸形得到矯正。因此，牽引、動力或靜力性夾板以及手指理療仍是非肌腱短縮性手指屈曲畸形最先考慮的治療方法。手術治療對經保守治療無效的較嚴重的畸形，可采取指屈曲肌腱延長，異常屈指淺肌切除，掌部筋膜及攣縮結構松解，蚓狀肌指點移位，環小指指點屈肌移植代替蚓狀肌功能，掌板松解或前移矯正指屈曲畸形的手術。有近側指間關節屈曲無法進行動力肌腱修復或轉移矯正者可進行近節指骨先行截骨矯正治療屈曲畸形。
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  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-23 5278次

• 先天性手指屈曲畸形的臨床表現
  先天性手指屈曲畸形表現為手指的屈曲伸直功能缺失或不全，較多發生在中、環、小指，可單獨發生在一個手指，也可發生在近節和遠節指間關節。在臨床上將先天性手指屈曲畸形分為三類：第一類，嬰兒時期發生的手指屈曲畸形，這類畸形的男女發生率相似。第二類，青春期手指屈曲畸形，這類病人是青年發育時期被發現，其家長可能告知醫師，手指屈曲畸形是由于孩子跌倒，造成手指不能伸直或是由于其他外傷所致，這類病人以女性多見，常發生在右手。第三類，各類先天性畸形綜合征伴有的手指屈曲畸形，許多綜合征伴有手指屈曲畸形，如眼-齒-指綜合征，口面指綜合征，并指及手指屈曲畸形等。除綜合征外，很多先天性手畸形中也伴有手指屈曲畸形，如并指畸形，多指畸形，復拇指畸形等。
  語音時長 1:34”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-23 5052次

• 什么是先天性肛門直腸畸形
  病情分析：先天性的肛門直腸畸形就是可能會有肛管直腸閉鎖的情況，另外還可能會有肛管直腸發育不全的情況，或者是有直腸瘺等可能。意見建議：先天性肛門直腸畸形在診斷明確以后，是需要第一時間通過手術的方法進行治療，防止因為腸內容物排出的障礙而導致電解質的紊亂，甚至影響到孩子的生命的狀況。
  曹軍 副主任醫師日照市中醫醫院

  2020-05-24 1901次

• 什么是先天性腦血管畸形
  病情分析：先天性腦血管畸形是指出生時便存在的顱內腦血管發育異常，常見的為動靜脈畸形、海綿狀血管瘤、硬腦膜動靜脈瘺等。形成原因一般認為是基因突變造成的，是在胚胎發育時期某些理化因素，引起顱內血管異常分化增殖，干擾了原始腦血管叢的發育所引起。意見建議：先天性腦血管畸形患者如果出現出血、頭痛、癲癇發作等癥狀，建議盡早外科干預治療，要根據腦血管畸形的性質、大小、生長位置、患者的癥狀，選擇開顱手術或介入栓塞、立體定向等治療方式。
  邢海龍 主治醫師濱州醫學院附屬醫院

  2020-08-06 1901次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發病率約為0.4%到0.8%，絕大多數染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 597次

• 什么是先天性心臟瓣膜畸形
  先天性心臟瓣膜畸形主要有三尖瓣畸形、二尖瓣畸形等，是由于胚胎發育的過程，瓣膜發育不良，造成心臟瓣膜瓣狹窄和關閉不全，患者出現先天性心臟瓣膜畸形，建議患者及時就醫治療，避免癥狀加重。1、二尖瓣畸形：早期時候，患者可能有輕微的胸悶、胸痛、心慌、氣短、頭暈、乏力等癥狀，嚴重時會出現咯血、視物模糊、視物旋轉
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-06-09 442次